Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

Y0001444

Bicalutamide

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

Bicalutamide (CDX), Casodex, Cosudex, N-[4-Cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H14F4N2O4S
CAS-szám:
90357-06-5
Molekulatömeg:
430.37
MDL-szám:
MFCD00869971
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329831426
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

bicalutamide

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... AR(367)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Bicalutamide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Bicalutamide (CDX) is a non-steriodal Androgen Receptor (AR) Antagonist and a pure antiandrogen.
Bicalutamide (CDX) is a non-steriodal Androgen Receptor (AR) antagonist and a pure antiandrogen. It acts via balancing histone acetylation/deacetylation and recruitment of coregulators. Bicalutamide (CDX) abolishes androgen-mediated expression. For example, MMP13 upregulation in prostate cancer, PLZF (promyelocytic leukemia zinc finger protein), and GADD45γ (growth arrest and DNA damage inducible, gamma). Bicalutamide (CDX) is inhibited by non-genomic, transcription-independent stimulation of PI3K/AKT phosphorylation by androgens.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H351,H360FD,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391 - P405

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Wiebke Hessenkemper et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 28(11), 1831-1840 (2014-09-10)
We have previously identified a natural occurring, androgen receptor-specific antagonist. Atraric acid (AA) inhibits the transactivation of the androgen receptor (AR) and androgen-mediated growth of AR-expressing human prostate cancer (PCa) cell lines. Here we show that AA treatment of living
Brian D Lehmann et al.
Breast cancer research : BCR, 16(4), 406-406 (2014-08-12)
Triple negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous collection of biologically diverse cancers, which contributes to variable clinical outcomes. Previously, we identified a TNBC subtype that has a luminal phenotype and expresses the androgen receptor (AR+). TNBC cells derived from
Keri Wellington et al.
Drugs, 66(6), 837-850 (2006-05-19)
Bicalutamide (Casodex) is a competitive androgen receptor antagonist that inactivates androgen-regulated prostate cell growth and function, leading to cell apoptosis and inhibition of prostate cancer growth. It is administered orally as a once-daily dose. In the EU and a number
Ian D Cockshott
Clinical pharmacokinetics, 43(13), 855-878 (2004-10-29)
Bicalutamide is a nonsteroidal pure antiandrogen given at a dosage of 150 mg once daily as monotherapy for the treatment of early (localised or locally advanced) nonmetastatic prostate cancer. It is used at a dosage of 50 mg once daily
Peter Iversen
The Journal of urology, 170(6 Pt 2), S48-S52 (2003-11-12)
The current evidence is considered to support 150 mg of the nonsteroidal antiandrogen bicalutamide for early stage prostate cancer. Data from phase III trials of 150 mg bicalutamide monotherapy for locally advanced disease are discussed. In addition, the first overall
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással