Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

Y0000090

Finasteride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

N-(2-methyl-2-propyl)-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide, N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide, MK-906

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H36N2O2
CAS-szám:
98319-26-7
Molekulatömeg:
372.54
MDL-szám:
MFCD00869737
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329830837
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

finasteride

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)C=CC(=O)N2

InChI

1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N

Géninformáció

human ... SRD5A2(6716)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Finasteride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Selective 5α-reductase inhibitor; antiandrogen.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H360FD

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Minoxidil United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1444208

Minoxidil

Ethinyl Estradiol Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1480

Ethinyl Estradiol

D Berthold et al.
Andrologia, 44 Suppl 1, 836-837 (2011-09-29)
Leydig cell tumours (LCTs) of the testis are rare. Their origin is still unknown. This case report describes a potential relationship between LCT and prolonged exposure to Finasteride.
Deborah A Finn et al.
CNS drug reviews, 12(1), 53-76 (2006-07-13)
Finasteride is the first 5alpha-reductase inhibitor that received clinical approval for the treatment of human benign prostatic hyperplasia (BPH) and androgenetic alopecia (male pattern hair loss). These clinical applications are based on the ability of finasteride to inhibit the Type
Souhil Lebdai et al.
BJU international, 105(4), 456-459 (2009-11-26)
Prostate cancer is the most common neoplasm in men. Encouraging results are emerging in prostate cancer risk reduction with 5alpha-reductase (5AR) inhibitors. The Prostate Cancer Prevention Trial (PCPT) showed that prostate cancer risk is reduced by finasteride. However, there was
Anthony V D'Amico et al.
The Journal of urology, 176(5), 2010-2012 (2006-10-31)
We assessed whether the association between the larger changes in prostate specific antigen and high grade prostate cancer observed in the Prostate Cancer Prevention Trial can explain the increased detection of high grade prostate cancer in men randomized to finasteride
Tyler M Bauman et al.
The Prostate, 74(9), 923-932 (2014-05-03)
Normal and pathologic growth of the prostate is dependent on the synthesis of dihydrotestosterone (DHT) from testosterone by 5α-reductase. Finasteride is a selective inhibitor of 5α-reductase 2, one isozyme of 5α-reductase found in abundance in the human prostate. The objective
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással