Ugrás a tartalomra
Merck

89483

Sigma-Aldrich

1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide

≥97.0% (T)

Szinonimák:

1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazolium bromide, 1-Methyl-3-ethylimidazolium bromide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H11BrN2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
191.07
Beilstein:
5162084
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
≥97.0% (T)

Minőségi szint

Teszt

≥97.0% (T)

Forma

crystals

SMILES string

[Br-].CCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C6H11N2.BrH/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;/h4-6H,3H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GWQYPLXGJIXMMV-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide can be used to prepare:
  • 1-ethyl-3-methylimidazolium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide
  • 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
  • (EMI)[Cd(BTC)] (EMI = 1-ethyl-3-methylimidazolium, BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate), a coordination polymer

Egyéb megjegyzések

Hydrophobic, highly conductive imidazolium molten salt melting at ambient temp.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Voltammetry of oxygen in the room-temperature ionic liquids 1-ethyl-3-methylimidazolium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide and hexyltriethylammonium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide: one-electron reduction to form superoxide. Steady-state and transient behavior......
Buzzeo MC, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 107(42), 8872-8878 (2003)
Ionic liquid as solvent for the synthesis and crystallization of a coordination polymer:(EMI)[Cd(BTC)](EMI=1-ethyl-3-methylimidazolium,BTC=1,3,5 benzenetricarboxylate).
Liao JH, et al.
Crystal Growth & Design, 6(5), 1062-1063 (2006)
The phase behaviour of 1-alkyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborates; ionic liquids and ionic liquid crystals.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 13, 2133-2140 (1999)
Pierre Bonhôte et al.
Inorganic chemistry, 35(5), 1168-1178 (1996-02-28)
New, hydrophobic ionic liquids with low melting points (<-30 degrees C to ambient temperature) have been synthesized and investigated, based on 1,3-dialkyl imidazolium cations and hydrophobic anions. Other imidazolium molten salts with hydrophilic anions and thus water-soluble are also described.
Seungmin Oh et al.
The journal of physical chemistry. B, 123(39), 8274-8284 (2019-09-11)
Ionic liquids with aprotic heterocyclic anions (AHAs) have been developed for CO2 capture but have been considered for other applications as well. Previously, we have shown that AHA ILs, where the only site for reaction with CO2 is the anion

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással