Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

35952

Supelco

Phenol

PESTANAL®, analytical standard

Szinonimák:

Hydroxybenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5OH
CAS-szám:
108-95-2
Molekulatömeg:
94.11
Beilstein:
969616
EC-szám:
203-632-7
MDL-szám:
MFCD00002143
UNSPSC kód:
12352104
PubChem Substance ID:
329755237
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

gőzsűrűség

3.24 (vs air)

gőznyomás

0.09 psi ( 55 °C)
0.36 mmHg ( 20 °C)

termékcsalád

PESTANAL®

öngyulladási hőmérséklet

1319 °F

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

robbanási határérték

8.6 %

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

182 °C (lit.)

mp

40-42 °C (lit.)

sűrűség

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food. Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Javasolt termékek

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Célzott szervek

Nervous system,Kidney,Liver,Skin

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

177.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

81 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7106
BCCG0109
BCCB8537
BCBW5491
BCBS3637V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Masaharu Nakamura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(7), 1643-1651 (2013-03-07)
We previously reported that bis-phenol derivatives, including LG190178 (3a), possess not only vitamin D receptor (VDR) agonistic activity, but also androgen receptor (AR) antagonistic activity. Here, we describe the design, synthesis and evaluation of silicon-containing bis-phenol derivatives, with the objective
Rita A Busuttil et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20(10), 2761-2772 (2014-03-25)
Gene-expression profiling has revolutionized the way we think about cancer and confers the ability to observe the synchronous expression of thousands of genes. The use of putative genome-level expression profiles has allowed biologists to observe the complex interactions of genes
Britta T Eklund et al.
Marine pollution bulletin, 46(2), 171-181 (2003-02-15)
Toxic effects on macroalgae have been compiled. Eighty-two articles have been found in literature during 1959-2000. A total of 120 substances were investigated using 65 different macroalgae species. About one-third of the tested compounds were organic substances (33%), another third
Serdar Durdagi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(4), 1381-1389 (2011-02-02)
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are inhibited by sulfonamides, inorganic anions, phenols, coumarins (acting as prodrugs) and polyamines. A novel class of CA inhibitors (CAIs), interacting with the CA isozymes I, II (cytosolic) and IX, XII (transmembrane, tumor-associated) in a
Yukari Yamane-Sando et al.
MicrobiologyOpen, 3(2), 196-212 (2014-02-11)
Sphingolipids are a family of eukaryotic lipids biosynthesized from sphingoid long-chain bases (LCBs). Sphingolipids are an essential class of lipids, as their depletion results in cell death. However, acute LCB supplementation is also toxic; thus, proper cellular LCB levels should
View All Related Papers

Protocols

GC Analysis of Phenols in Water

Analytical standard separation of various phenols for research and industrial applications.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással