Ugrás a tartalomra
Merck

33493

Supelco

2,6-TDI

analytical standard

Szinonimák:

Tolylene-2,6-diisocyanate, 2-Methyl-m-phenylene diisocyanate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H3(NCO)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
174.16
Beilstein:
2211546
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

öngyulladási hőmérséklet

>1148 °F

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.571 (lit.)

bp

129-133 °C/18 mmHg (lit.)

sűrűség

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cc1c(cccc1N=C=O)N=C=O

InChI

1S/C9H6N2O2/c1-7-8(10-5-12)3-2-4-9(7)11-6-13/h2-4H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food.

Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here

Alkalmazás

2,6-TDI may be used as a reference standard for the quantification of residual 2,6-TDI in foam samples using high performance liquid chromatography coupled to coordination-ionspray tandem mass spectrometry (HPLC-CIS-MS/MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

B W Day et al.
Chemical research in toxicology, 10(4), 424-431 (1997-04-01)
During our ongoing studies of the reactions of toluene diisocyanate (2,4- and 2,6-diisocyanatotoluene, TDI) in vivo, it became apparent that reactive form(s) of these diisocyanates reach(es) the circulatory system after passage through the respiratory system. Based on recent work by
Hui-Jung Yeh et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 28(2), 189-195 (2007-06-22)
Toluene diisocyanates (TDI) are commonly used in polyurethane (PU)-related products. TDIs have been documented as the leading cause of occupational asthma. Skin exposure to TDI in the workplace is common. However, no studies in the literature have investigated the exact
Carl Johan Sennbro et al.
Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 8(3-4), 204-217 (2003-08-29)
Occupational exposure to diisocyanates within the plastic industry causes irritation and disorders in the airway. The aim of this study was to develop, validate and characterize a method for the determination of 2,4-toluenediamine (2,4-TDA), 2,6-toluenediamine (2,6-TDA), 1,5-diaminonaphthalene (1,5-NDA) and 4,4'-methylenedianiline
F M Benoit
Journal of biomedical materials research, 27(10), 1341-1348 (1993-10-01)
The release of toluene diisocyanate derivatives from polyurethane foam covers that were removed from the Même breast implant was studied. The polyurethane foam covers as retrieved from the implants were contaminated on average with 2,4- and 2,6-toluene diamine (TDA), 2,4-
Justin M Hettick et al.
Analytical biochemistry, 414(2), 232-238 (2011-04-05)
Diisocyanates are highly reactive chemical compounds widely used in the manufacture of polyurethanes. Although diisocyanates have been identified as causative agents of allergic respiratory diseases, the specific mechanism by which these diseases occur is largely unknown. To better understand the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással