Ugrás a tartalomra
Merck

18102

Sigma-Aldrich

Benzoic acid

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E210, 99.5-100.5% (alkalimetric)

Szinonimák:

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
122.12
Beilstein:
636131
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
Forma:
crystalline
Teszt:
99.5-100.5% (alkalimetric)

gőzsűrűség

4.21 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

10 mmHg ( 132 °C)

Teszt

99.5-100.5% (alkalimetric)

Forma

crystalline

öngyulladási hőmérséklet

1061 °F

minőség

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E210

szennyeződések

oxidisable substances, complies
residual solvents, complies
≤0.0005% heavy metals (as Pb)
≤0.03% halogen compounds (as Cl)
≤0.7% water (Karl Fischer)

izzítási maradék

≤0.05% (as SO4)

veszteség

≤0.5% loss on drying, 3 h (via H2SO4)

pH

3-5 (20 °C, 0.1%)

bp

249 °C (lit.)

mp

121-125 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble (2.9 g/l at 25 °C)

kation nyomok

As: ≤3 mg/kg
Cu: ≤10 mg/kg
Hg: ≤1 mg/kg
Pb: ≤2 mg/kg
Zn: ≤20 mg/kg

alkalmasság

complies for appearance of solution
complies for reaction against H2SO4

funkcionális csoport

carboxylic acid
phenyl

SMILES string

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Benzoic acid is an aromatic monocarboxylic acid. It occurs in the form of colorless leaflets or needles. It reacts with hydrogenating reagents to afford hexahydrobenzoic acid. On decomposition (by heating) in the presence of lime or alkali, it affords benzene and carbon dioxide. It can be synthesized by the cobalt or manganese catalyzed atmospheric oxidation of toluene.

Alkalmazás

Benzoic acid may be employed as a standard in the quantitative and calorimetric studies. It may be employed as an intermediate in the synthesis of the following:
  • paints
  • pigments
  • varnish
  • wetting agents
  • aroma compounds
  • benzoyl chloride
  • benzotrichloride
It was used to investigate the mechanism of complex addition reaction of hydroxyl radicals with various aromatic compounds.

Piktogramok

Health hazardCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Célzott szervek

Lungs

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Hydroxylation by electrochemically generated OH. radicals. Mono-and polyhydroxylation of benzoic acid: products and isomer distribution.
Oturan MA and Pinson J.
The Journal of Physical Chemistry, 99(38), 13948-13954 (1995)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
S Nacht et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 4(1), 31-37 (1981-01-01)
The transepidermal penetration and metabolic disposition of 14C-benzoyl peroxide were assessed in vitro (excised human skin) and in vivo (rhesus monkey). In vitro, the benzoyl peroxide penetrated into the skin, through the stratum corneum or the follicular openings, or both
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással