Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

01887

Supelco

3-Amino-1-propanol

analytical standard

Szinonimák:

3-Aminopropyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HO(CH2)3NH2
CAS-szám:
156-87-6
Molekulatömeg:
75.11
Beilstein:
741855
EC-szám:
205-864-4
MDL-szám:
MFCD00008223
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329747368
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

gőzsűrűség

2.59 (vs air)

gőznyomás

2.1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.5% (GC)

öngyulladási hőmérséklet

770 °F

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.4598 (lit.)
n20/D 1.461

bp

184-187 °C (lit.)

mp

10-12 °C (lit.)

sűrűség

0.982 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

environmental

Formátum

neat

SMILES string

NCCCO

InChI

1S/C3H9NO/c4-2-1-3-5/h5H,1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3-Amino-1-propanol is a linear primary alkanolamine.

Javasolt termékek

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Lobbanási pont (C)

100 °C - Pensky-Martens closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM3912
BCCL2721
BCCJ9095
BCCK3995
BCCH6443

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

P Kovács et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part C, Pharmacology, toxicology & endocrinology, 118(1), 83-87 (1997-11-20)
3-Amino-1-propanol (AP), a substance replacing ethanolamine in phosphatidylethanolamine (PE) significantly reduced 32P incorporation to phosphatidylinositol (PI) and glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) in the unicellular organism Tetrahymena pyriformis. At 10 mM, AP completely inhibited the incorporation of 32P into PI. 3H-arachidonate incorporation into
Manuela L Kim et al.
Talanta, 77(3), 1068-1074 (2008-12-10)
An hybrid mesoporous material synthesised in our laboratories for solid phase extraction (SPE) in flow through systems has been used for analytical purposes. The solid was obtained from mesoporous silica MCM-41 functionalized with 3-aminopropyltriethoxy silane by Sol-Gel methodology. In order
Thatavarathy Rama Krishna et al.
The Journal of organic chemistry, 68(25), 9694-9704 (2003-12-06)
In this paper, we report the synthesis of several poly(propyl ether imine) dendrons and dendrimers. These dendrons and dendrimers were constructed by involving an ether as the linker component and an imine as the branching component. The divergent syntheses of
C Cacela et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56(6), 1051-1064 (2000-06-14)
Results obtained for the isolated and liquid 3-amino-1-propanol by a concerted molecular orbital and vibrational spectroscopic approach are reported. The relative energies and both structural and vibrational data of the different conformers of the studied compound were calculated using the
Adel A A Emara et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(3), 592-604 (2007-02-27)
The bifunctional carbonyl compound; 4,6-diacetylresorcinol (DAR) serves as precursor for the formation of different Schiff base ligands, which are either di- or tetra-basic with two symmetrical sets of either O2N or N2O tridentate chelating sites. The condensation of 4,6-diacetylresorcinol with
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással