Fontos dokumentumok
FPCRN-RO
Roche
FastStart™ Taq DNA Polymerase, dNTPack
About This Item
Javasolt termékek
grade
Molecular Biology
Minőségi szint
form
liquid
használat
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
specifikus aktivitás
5 U/μL
kiszerelés
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
gyártó/kereskedő neve
Roche
koncentráció
40 U/mL
55 U/mL
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technika/technikák
DNA amplification: suitable
PCR: suitable
szín
colorless
pH
8.0-9.0
oldhatóság
water: miscible
alkalmasság
suitable for molecular biology
alkalmazás(ok)
life science and biopharma
idegen aktivitás
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected
tárolási hőmérséklet
−20°C
Általános leírás
Alkalmazás
- Hot start PCR up to 3 kb
- Hot Start RT-PCR up to 3 kb
- Multiplex PCR
- Difficult templates, e.g., secondary structures or GC-rich sequences
- Automated PCR, e.g., handling at room temperatures
- quantitaive PCR(qPCR)
For maximum convenience, select the 2x concentrated ready-to-use FastStart PCR Master.
Tulajdonságok és előnyök
Each dNTPack contains 10 mM additive-free sodium salt nucleotides as a ready-to-use mix.
- Higher specificity, sensitivity, and yield:
- Use robotic setup.
- Prevent PCR carryover contamination.
- Cost-effective.
Kiszerelés
Minőség
For details please refer to the respective Instruction for Use.
Egység definíció
Unit Assay: 1 μg M13mp9ss DNA, 0.3 μg M13 sequencing primer and 0.1 μCi [α--32P] dCTP are incubated with varying amounts of units of FastStart Taq DNA Polymerase in 50 μl incubation buffer at 65 °C for 60 min. The amount of incorporated dNTPs is determined.
Volume Activity: 5 U/μl
Tárolás és stabilitás
Egyéb megjegyzések
Hot start protocols improve PCR specificity, sensitivity, and yield. Heat-labile blocking groups make the modified enzyme inactive at +15 to +25°C. No elongation occurs when primers bind nonspecifically. The enzyme is activated by removing the blocking groups at +95°C for 2 to 6 minutes. PCR products with 3′-single A overhangs are produced, ideal for T/A cloning. For PCR carryover prevention, use the PCR Nucleotide MixPLUS and Uracil-DNA Glycosidase, heat-labile.
Jogi információk
Kit Components Only
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
does not flash
Lobbanási pont (C)
does not flash
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Cikkek
PCR success relies on enzyme, buffer choice, template purity, primer concentration, and nucleotide quality.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással