Fontos dokumentumok
TAQ-RO
Roche
Taq DNA Polymerase, 5 U/μl
optimum pH ~9.0 (20 °C), optimum reaction temp. 72 °C
Szinonimák:
dna amplification, pcr, polymerase, pcr, primer extension, dna amplification, primer extension
About This Item
Javasolt termékek
biológiai forrás
bacterial (Thermus aquaticus)
Minőségi szint
rekombináns
expressed in E. coli
grade
Molecular Biology
Forma
liquid
használat
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
specifikus aktivitás
5 U/μL
molekulatömeg
95 kDa
kiszerelés
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
gyártó/kereskedő neve
Roche
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technika/technikák
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
szín
colorless
optimális pH
~9.0 (20 °C)
oldhatóság
water: miscible
alkalmasság
suitable for molecular biology
NCBI elérési szám
UniProt elérési szám
alkalmazás(ok)
genomic analysis
life science and biopharma
idegen aktivitás
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
tárolási hőmérséklet
−20°C
Related Categories
Általános leírás
Taq DNA Polymerase was originally isolated from the thermophilic eubacterium Thermus aquaticus BM, a strain lacking Taq I restriction endonuclease. The enzyme was cloned in E.coli.
Alkalmazás
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- Other primer-extension reactions, such as sequencing and labeling
Tulajdonságok és előnyök
High lot-to-lot consistency.
No need to test each lot:
Taq DNA Polymerase is rigorously tested.
Prevent PCR carryover:
dUTP incorporation combination with Uracil-DNA Glycosylase prevents PCR cross-contamination.
Kiszerelés
Minőség
Lack of restriction endonuclease:
The enzyme originally isolated from T. aquaticus BM lacks Taq I restriction endonuclease activity.Each lot is PCR tested using λDNA. Each lot is also tested for the absence of exo- and endonucleases, and nicking activities according to the current Quality Control procedures.
Egység definíció
Unit Assay: Incubation buffer:
67 mM Tris/HCl; pH 8.3/25 °C, 5 mM MgCl2, 10 mM Mercaptoethanol, 0.2% Polydocanol, 0.2 mg/ml Gelatine, 0.2 mM each dATP, dGTP, dTTP and 0.1 mM dCTP.
Incubation procedure:
M13mp9ss, M13 primer (17mer) and 1 μCi (α-32P) dCTP are incubated with suitable dilutions of Taq DNA Polymerase in 50 μl incubation buffer at +65 °C for 60 minutes. The amount of incorporated dNTPs is determined by trichloroacetic acid precipitation.
Volume Activity: 5 U/μl
Egyéb megjegyzések
Jogi információk
Kit Components Only
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Aquatic Chronic 3
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
does not flash
Lobbanási pont (C)
does not flash
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással