Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

MAB1987

Sigma-Aldrich

Anti-Integrin β1 Antibody, clone P4C10

culture supernatant, clone P4C10, Chemicon®

Szinonimák:

CD29

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

antitest forma

culture supernatant

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

P4C10, monoclonal

faj reaktivitás

human

gyártó/kereskedő neve

Chemicon®

technika/technikák

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotípus

IgG2a

UniProt elérési szám

kiszállítva

dry ice

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Géninformáció

human ... ITGB1(3688)

Egyediség

Reacts with the beta-1 subunit of the integrin protein family. Appears to be human specific. Unlike many beta-1 monoclonals 4C10′s epitope is not trypsin sensitive.

Alkalmazás

Detect Integrin β1 using this Anti-Integrin β1 Antibody, clone P4C10 validated for use in ELISA, IP, WB & IC.
Inhibits attachment of UCLA-P3 cells to collagen type I (Wayner, 1991). Inhibits endodermal and keratinocytes to collagen, fibronectin and laminin. It also inhibits cell to cell adhesion. Typical dilution ranges are 1:50-1:500.

Immunoflourescence

Immunoblotting

Immunoprecipitation

ELISA

Immunocytochemistry Analysis: A 1:100 dilution from a representative lot detected Integrin β1 in HeLa cells.

Optimal working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Cell Structure
Research Sub Category
Integrins

Fizikai forma

Tissue Culture supernatant, containing 0.1% sodium azide.

Tárolás és stabilitás

Maintain frozen at -20°C in undiluted aliquots for up to 12 months.

Egyéb megjegyzések

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Jogi információk

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Jogi nyilatkozat

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M Fornaro et al.
Molecular biology of the cell, 11(7), 2235-2249 (2000-07-11)
The integrin cytoplasmic domain modulates cell proliferation, adhesion, migration, and intracellular signaling. The beta(1) integrin subunits, beta(1C) and beta(1A), that contain variant cytoplasmic domains differentially affect cell proliferation; beta(1C) inhibits proliferation, whereas beta(1A) promotes it. We investigated the ability of
W-C Liao et al.
Placenta, 36(4), 357-364 (2015-02-11)
Glycosylation controls diverse protein functions and regulates various cellular phenotypes. Trophoblast invasion is essential for normal placental development. However, the role of glycosylation in human placenta throughout pregnancy is still unclear. The β-1,4-galactosyltransferase III (B4GALT3) has been found to regulate
Tsutomu Sato et al.
Cancer research, 65(15), 6950-6956 (2005-08-03)
CD26 is an antigen with key role in T-cell biology and is expressed on selected subsets of aggressive T-cell malignancies. To elucidate the role of CD26 in tumor behavior, we examine the effect of CD26 depletion by small interfering RNA
Platelet matrix metalloprotease-1 mediates thrombogenesis by activating PAR1 at a cryptic ligand site.
Trivedi, V; Boire, A; Tchernychev, B; Kaneider, NC; Leger, AJ; O'Callaghan, K; Covic et al.
Cell null
Minna Thullberg et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(51), 20338-20343 (2007-12-14)
Cell anchorage is required for cell proliferation of untransformed cells, whereas anchorage-independent growth can be induced by oncogenes and is a hallmark of transformation. Whereas anchorage-dependent control of the progression of the G(1) phase of the cell cycle has been

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással