Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

616454

Sigma-Aldrich

A 83-01

≥97% (HPLC), solid, TGF-β RI kinase inhibitor, Calbiochem

Szinonimák:

TGF-β RI Kinase Inhibitor IV, Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Inhibitor IV, 3-(6-Methylpyridin-2-yl)-4-(4-quinolyl)-1-phenylthiocarbamoyl-1H-pyrazole, A-83-01, ALK5 Inhibitor IV

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H19N5S
CAS-szám:
909910-43-6
Molekulatömeg:
421.52
MDL-szám:
MFCD08705403
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.54

Terméknév

TGF-β RI Kinase Inhibitor IV, TGF-β RI Kinase Inhibitor IV, CAS 909910-43-6, is a cell-permeable, selective inhibitor of ALK-4/5/7-mediated signaling (IC₅₀ = 45, 12, and 7.5 nM, respectively).

Minőségi szint

200

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

pale yellow

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

S=C([n]2nc(c(c2)c4c5c(ncc4)cccc5)c3nc(ccc3)C)Nc1ccccc1

InChI

1S/C25H19N5S/c1-17-8-7-13-23(27-17)24-21(19-14-15-26-22-12-6-5-11-20(19)22)16-30(29-24)25(31)28-18-9-3-2-4-10-18/h2-16H,1H3,(H,28,31)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HIJMSZGHKQPPJS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable trisubstituted pyrazole compound that has been shown to selectively inhibit ALK-4/5/7-mediated (IC50 = 45, 12, and 7.5 nM, respectively, in luciferase transcription activity assays), but not ALK-1/2/3/6-mediated cellular signaling in Mv1Lu R4-2 transfectants expressing the individual Type I TGF-β receptors. Inhibits TGF-β-induced Smad2-phosphorylation in HaCaT cells and epithelial-to-mesenchymal transition in NMuMG cells at a concentration of 1 µM.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
ALK-4/5/7
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 45, 12, and 7.5 nM, respectively, in inhibit ALK-4/5/7-mediated luciferase transcription activity assays

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Tojo, M., et al. 2005. Cancer Sci.96, 791.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Retinoic acid ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

R2625

Retinoic acid

N-Acetyl-L-cysteine BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A9165

N-Acetyl-L-cysteine

Felix Kretzschmar et al.
Biology, 10(12) (2021-12-25)
As resident innate immune cells of the CNS, microglia play important essential roles during physiological and pathological situations. Recent reports have described the expression of Lilrb4 in disease-associated and aged microglia. Here, we characterized the expression of Lilrb4 in microglia
Fabian Trillsch et al.
STAR protocols, 4(3), 102484-102484 (2023-08-16)
We present a protocol for effective biobanking of epithelial ovarian cancer organoids, considering the heterogeneous clinical presentation and high recurrence rates. Our protocol involves parallel testing of three media to identify patient-specific optimal conditions. We describe steps for tissue dissociation
Alexander von Ehr et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 14, 66-66 (2020-04-17)
Microglia are constantly surveying their microenvironment and rapidly react to impairments by changing their morphology, migrating toward stimuli and adopting gene expression profiles characterizing their activated state. The increased expression of the M2-like marker Mannose receptor 1 (Mrc1), which is
Erin R Spiller et al.
Frontiers in oncology, 11, 771173-771173 (2022-01-08)
Three-quarters of compounds that enter clinical trials fail to make it to market due to safety or efficacy concerns. This statistic strongly suggests a need for better screening methods that result in improved translatability of compounds during the preclinical testing
Naveen Kumar et al.
Nature communications, 15(1), 3064-3064 (2024-04-10)
The gastroesophageal squamocolumnar junction (GE-SCJ) is a critical tissue interface between the esophagus and stomach, with significant relevance in the pathophysiology of gastrointestinal diseases. Despite this, the molecular mechanisms underlying GE-SCJ development remain unclear. Using single-cell transcriptomics, organoids, and spatial
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással