Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

579000

Sigma-Aldrich

Tamoxifen Citrate

Tamoxifen is a potent synthetic anti-estrogenic agent.

Szinonimák:

Tamoxifen Citrate, Estrogen Receptor Signaling Regulator I

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C26H29NO · xC6H8O7
CAS-szám:
Molekulatömeg:
371.51 (salt-free basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥99% (HPLC)

Forma

powder

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white to off-white

oldhatóság

ethanol: 5 mg/mL
methanol: 5 mg/mL
water: sparingly soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N(CCOc1ccc(cc1)\C(=C(\CC)/c3ccccc3)\c2ccccc2)(C)C.[O-]C(=O)C(O)(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[H+].[H+].[H+]

InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

Általános leírás

A potent synthetic anti-estrogen. A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase C (IC50 = 10 µM). Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines.
A potent synthetic anti-estrogenic agent. A cell-permeable and reversible inhibitor of protein kinase C (IC50 = 10 µM). Induces apoptosis in human malignant glioma cell lines and inhibits prostate cancer cell growth by induction of p21 protein.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
PKC
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 10 µM against protein kinase C

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Rohlff, C., et al. 1998. Prostate 37, 51.
Couldwell, W.J., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Baltuch, G.H., et al. 1993. Neurosurgery33, 495.
Powis, G. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 188.
Issandou, M., et al. 1990. Cancer Res.50, 5845.
O’Brian, C.A., et al. 1985. Cancer Res.45, 2462.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Flavio C Lombardo et al.
ACS infectious diseases, 7(7), 1894-1900 (2020-10-28)
Schistosomiasis is a major neglected tropical disease with more than 200 million infections annually. Despite only one drug, praziquantel, being available, the drug pipeline against schistosomiasis is empty, and drug screening tools have limitations. We evaluated the potential of human
Viney Kumar et al.
3 Biotech, 13(6), 193-193 (2023-05-19)
Converging evidences identifies that microRNA-21 (miR-21) is responsible for drug resistance in breast cancer. This study aims to evaluate the miR-21-modulatory potential of a hybrid compound, pterostilbene-isothiocyanate (PTER-ITC), in tamoxifen-resistant MCF-7 (TR/MCF-7) and 5-fluorouracil-resistant MDA-MB 231 (5-FUR/MDA-MB 231) breast cancer
Aarthi Sekar et al.
eNeuro, 8(6) (2021-11-03)
Tracking and quantifying the abundance and location of cells in the developing brain is essential in neuroscience research, enabling a greater understanding of mechanisms underlying nervous system morphogenesis. Widely used experimental methods to quantify cells labeled with fluorescent markers, such
Feng Yue et al.
Cell reports, 38(3), 110267-110267 (2022-01-20)
The lipid droplet (LD) is a central hub for fatty acid metabolism in cells. Here we define the dynamics and explore the role of LDs in skeletal muscle satellite cells (SCs), a stem cell population responsible for muscle regeneration. In

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással