567540
Sodium Orthovanadate
A broad spectrum potent inhibitor of protein tyrosine phosphatases.
Szinonimák:
Sodium Orthovanadate, PTP Inhibitor X
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
Na3O4V
CAS-szám:
Molekulatömeg:
183.91
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
Minőségi szint
Forma
solid
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
szín
white to off-white
oldhatóság
water: 10 mg/mL
kiszállítva
ambient
tárolási hőmérséklet
10-30°C
SMILES string
[V](=O)([O-])([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+]
InChI
1S/3Na.4O.V/q3*+1;;3*-1;
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
IHIXIJGXTJIKRB-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
A broad spectrum potent inhibitor of protein tyrosine phosphatases. Also known to inhibit Na+,K+-ATPase, acid and alkaline phosphatases, phosphofructokinase, and adenylate kinase. Also inhibits the ATPase activity of the reconstituted binding protein-dependent ATP-Binding Cassette (ABC) transporter for maltose (MalFGK2) of Salmonella typhimurium in the micromolar range. Can be converted to pervanadate by hydrogen peroxide.
A broad spectrum potent inhibitor of protein tyrosine phosphatases. Also known to inhibit Na+/K+ ATPase, acid and alkaline phosphatases, phosphofructokinase, and adenylate kinase. Most recently shown to inhibit ATPase activity of the reconstituted binding protein-dependent ATP-Binding Cassette (ABC) transporter for maltose (MalFGK2) of Salmonella typhimurium in the micromolar range. Can be converted to pervanadate by hydrogen peroxide.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cell permeable: no
Primary Target
Na+,K+-ATPase, acid , alkaline phosphatases, phosphofructokinase, and adenylate kinase
Na+,K+-ATPase, acid , alkaline phosphatases, phosphofructokinase, and adenylate kinase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Figyelmeztetés
Toxicity: Harmful (C)
Feloldás
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Egyéb megjegyzések
Huyer, G., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272, 843.
Hunke, S., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.216, 589.
Levchuck, S.G., et al. 1994. Pediatric Res.37, 382A.
Fohr, K.J., et al. 1989. Biochem. J.262, 83.
Swarup, G., et al. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.107, 1104.
Seargeant, L.E. and Stinson, R.A. 1979. Biochem. J.181, 247.
Hunke, S., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.216, 589.
Levchuck, S.G., et al. 1994. Pediatric Res.37, 382A.
Fohr, K.J., et al. 1989. Biochem. J.262, 83.
Swarup, G., et al. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.107, 1104.
Seargeant, L.E. and Stinson, R.A. 1979. Biochem. J.181, 247.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Seungkirl Ahn et al.
The Journal of biological chemistry, 277(29), 26642-26651 (2002-05-16)
Endocytosis of ligand-activated receptors requires dynamin-mediated GTP hydrolysis, which is regulated by dynamin self-assembly. Here, we demonstrate that phosphorylation of dynamin I by c-Src induces its self-assembly and increases its GTPase activity. Electron microscopic analyses reveal that tyrosine-phosphorylated dynamin I
Marwa Ben-Khemis et al.
Redox biology, 67, 102898-102898 (2023-09-28)
TNFα-mediated signaling pathways play a pivotal role in the pathogenesis of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) and inflammatory bowel disease (IBD) by promoting phagocyte inflammatory functions, notably cytokine release and reactive oxygen species (ROS) production by NOX2. In
Louis Marois et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 182(4), 2374-2384 (2009-02-10)
Little is known about the mechanisms that arrest FcgammaRIIa signaling in human neutrophils once engaged by immune complexes or opsonized pathogens. In our previous studies, we observed a loss of immunoreactivity of Abs directed against FcgammaRIIa following its cross-linking. In
Da-Yun Seo et al.
International journal of molecular sciences, 25(13) (2024-07-13)
Isoscopoletin is a compound derived from various plants traditionally used for the treatment of skin diseases. However, there have been no reported therapeutic effects of isoscopoletin on atopic dermatitis (AD). AD is a chronic inflammatory skin disease, and commonly used
Silvia Peppicelli et al.
International journal of molecular sciences, 23(23) (2022-12-12)
Clinical outcomes of melanoma patients pointed out a gender disparity that supports a correlation between sex hormone activity on estrogen receptors (ER) and melanoma development and progression. Here, we found that the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) of melanoma cells induced by
Cikkek
Protein tyrosine phosphatases' catalytic mechanism involves transient phosphorylation.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással