Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

482200

Sigma-Aldrich

Nimodipine

An L-type Ca2+ channel blocker.

Szinonimák:

Nimodipine, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3ʹ-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl-1-methylethyl Ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H26N2O7
CAS-szám:
66085-59-4
Molekulatömeg:
418.44
MDL-szám:
MFCD00153848
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

>98% (HPLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: 25 mg/mL
methanol: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C21H26N2O7/c1-12(2)30-21(25)18-14(4)22-13(3)17(20(24)29-10-9-28-5)19(18)15-7-6-8-16(11-15)23(26)27/h6-8,11-12,19,22H,9-10H2,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UIAGMCDKSXEBJQ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats.
An L-type Ca2+ channel blocker. Enhances memory in old or brain-damaged animals. Ameliorates experimental diabetic neuropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Also reported to block TNF-α and LPS-induced iNOS activity (IC50 = 36 pM) in mouse astroglial cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
L-type Ca2+ channel blocker
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 36 pM blocking TNF-α and LPS-induced iNOS activity in mouse astroglial cells

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Zhu, D., et al. 1999. Life. Sci.65, PL 221.
Marchetti, C. and Usai, C. 1996. Neurosci. Lett. 207, 77.
Kappelle, A.C., et al. 1994. Br. J. Pharmacol.111, 887.
Weiss, J.H., et al. 1994. J. Neurochem. 62, 372.
Kappelle, A.C., et al. 1993. Br. J. Pharmacol.108, 780.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ariel Caviedes et al.
Cell death & disease, 12(1), 4-4 (2021-01-09)
Cell death by glutamate excitotoxicity, mediated by N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, negatively impacts brain function, including but not limited to hippocampal neurons. The NF-κB transcription factor (composed mainly of p65/p50 subunits) contributes to neuronal death in excitotoxicity, while its inhibition should

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással