Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

476300

Sigma-Aldrich

Myriocin, Mycelia sterilia

A potent immunosuppressant.

Szinonimák:

Myriocin, Mycelia sterilia, ISP-1, Thermozymocidin, [2S,3R,4R]-(E)-2-Amino-3,4-dihydroxy-2-[hydroxymethyl]-14-oxo-6-eicosenoic Acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H39NO6
CAS-szám:
35891-70-4
Molekulatömeg:
401.54
MDL-szám:
MFCD01632772
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥95% (TLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white

oldhatóság

DMSO: 25 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C21H39NO6/c1-2-3-4-10-13-17(24)14-11-8-6-5-7-9-12-15-18(25)19(26)21(22,16-23)20(27)28/h9,12,18-19,23,25-26H,2-8,10-11,13-16,22H2,1H3,(H,27,28)/b12-9+/t18-,19+,21+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZZIKIHCNFWXKDY-GNTQXERDSA-N

Általános leírás

A potent immunosuppressant. Displays 10- to 100-fold more potent immunosuppressant activity than cyclosporin A. Potently inhibits serine palmitoyltransferase (SPT; Ki = 280 pM) thereby blocking the synthesis of ceramide. Disrupts substratum adhesion of melanoma cells. Inhibits cell proliferation and induces apoptosis in IL-2 dependent murine cytotoxic T lymphocyte cell line CTLL-2.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
Serine palmitoyltransferase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 280 pM against serine palmitoyltransferase

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Hanada, K., et al. 2000. Biochem. Pharmacol.59, 1211.
Chen, J.K., et al. 1999. Chem. Biol. 6, 221.
Hidari, K.I.P.J., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 14636.
Nakamura, S., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 1255.
Mikaye, Y., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 211, 396.
Fujita, T., et al. 1994. J. Antibiot. 47, 208.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

T Fujita et al.
The Journal of antibiotics, 47(2), 208-215 (1994-02-01)
A potent immunosuppressive activity was found in the culture broth of the fungus Isaria sinclairii (ATCC 24400). The metabolite, ISP-I ((2S,3R,4R)-(E)-2-amino-3,4-dihydroxy-2- hydroxymethyl-14-oxoeicos-6-enoic acid, myriocin = thermozymocidin) suppressed the proliferation of lymphocytes in mouse allogeneic mixed lymphocyte reaction, but had no
Song Yu et al.
Foods (Basel, Switzerland), 12(13) (2023-07-14)
Human health is seriously threatened by mycotoxin contamination, yet health risk assessments are typically based on just one mycotoxin, potentially excluding the additive or competitive interactions between co-occurring mycotoxins. In this investigation, we evaluated the individual or combined toxicological effects
Song Yu et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 136, 111080-111080 (2020-01-01)
Fumonisin B1 (FB1) is a mycotoxin, produced by Fusarium verticillioides and Fusarium proliferatum, and a common fungal contaminant of maize worldwide. Its potential health hazard as a natural toxin is well documented in human and domestic animals. However, the molecular
J K Chen et al.
Chemistry & biology, 6(4), 221-235 (1999-04-01)
Myriocin is a natural product that potently induces apoptosis of a murine cytotoxic T lymphocyte cell line (CTLL-2) and inhibits a serine palmitoyltransferase (SPT) activity that has been detected in cell extracts and is thought to initiate sphingolipid biosynthesis. Because
S Nakamura et al.
The Journal of biological chemistry, 271(3), 1255-1257 (1996-01-19)
In our previous study, the sphingosine-like immunosuppressant, ISP-1, was found to suppress the proliferation of an interleukin-2-dependent cytotoxic T cell line, CTLL-2, through the inhibition of serine palmitoyltransferase, which catalyzes the committed step of sphingolipid biosynthesis. Analysis of the effect
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással