420129

JNK Inhibitor V

The JNK Inhibitor V, also referenced under CAS 345987-15-7, controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Szinonimák: JNK Inhibitor V, SAPK Inhibitor V, 1,3-Benzothiazol-2-yl-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile, AS601245
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₀H₁₆N₆S
• CAS-szám: 345987-15-7
• Molekulatömeg: 372.45
• MDL-szám: MFCD07772196
• UNSPSC kód: 12352202
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥95% (sum of two isomers, HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• szín: yellow
• oldhatóság: DMSO: 10 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: [s]1c2c(nc1C(c3nc(ncc3)NCCc4cnccc4)C#N)cccc2
• InChI: 1S/C20H16N6S/c21-12-15(19-25-17-5-1-2-6-18(17)27-19)16-8-11-24-20(26-16)23-10-7-14-4-3-9-22-13-14/h1-6,8-9,11,13,15H,7,10H2,(H,23,24,26)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: RCYPVQCPYKNSTG-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable pyrimidinyl compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK, IC₅₀ = 150, 220, and 70 nM for hJNK1, hJNK2, and hJNK3, respectively) with a 10- to 100-fold greater selectivity over a panel of 25 other commonly studied kinases (IC₅₀ typically in the range of 1-10 µM or no effect at 10 µM). Its in vivo efficacy has been demonstrated in gerbils, mice, and rats via oral, i.v., or i.p. administration.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Primary Target
hJNK 1, hJNK 2, hJNK 3

Product competes with ATP.

Reversible: yes

Target IC₅₀: 150, 220, and 70 nM for hJNK1, hJNK2, and hJNK3, respectively

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Gaillard, P., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 4596.
Carboni, S., et al. 2005. J. Neurochem.92, 1054.
Ferrandi, C., et al. 2004. Br. J. Pharmacol.142, 953.
Carboni, S., et al. 2004. J. Pharm. Exp. Ther.310, 25.

Soluble in DMSO, aliquot & store at -20*C; stable for 3 months

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1