220285

Chelerythrine Chloride

Naturally-occurring alkaloid.

• Szinonimák: Chelerythrine Chloride
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₁H₁₈ClNO₄
• CAS-szám: 3895-92-9
• Molekulatömeg: 383.82
• MDL-szám: MFCD00060717
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥97% (HPLC)
• Forma: solid
• hatékonyság: 660 nM IC₅₀
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze
• szín: light yellow to yellow
• oldhatóság: water: 1 mg/mL; DMSO: 10 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: [Cl-].[n+]1(c2c(c5c(c1)c(c(cc5)OC)OC)ccc3c2cc4c(c3)OCO4)C
• InChI: 1S/C21H18NO4.ClH/c1-22-10-16-13(6-7-17(23-2)21(16)24-3)14-5-4-12-8-18-19(26-11-25-18)9-15(12)20(14)22;/h4-10H,11H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M

Leírás

Általános leírás

Naturally occurring alkaloid. Cell-permeable, selective inhibitor of protein kinase C (IC₅₀ = 660 nM). Acts on the catalytic domain irrespective of the attachment of the regulatory domain. Material is a competitive inhibitor with respect to the phosphate acceptor and a non-competitive inhibitor with respect to ATP. Over ten-fold more potent than H-7, HCl (Cat. No. 371955). Inhibits thromboxane formation and phosphoinositide metabolism in platelets. Also induces apoptotic DNA fragmentation and cell death in HL-60 human promyelocytic leukemia cells.

Naturally-occurring alkaloid. Potent, selective, and cell-permeable inhibitor of protein kinase C (IC₅₀ = 660 nM). Acts on the catalytic domain of PKC. A competitive inhibitor with respect to the phosphate acceptor and a non-competitive inhibitor with respect to ATP. Over ten-fold more potent than H-7, HCl (Cat. No. 371955). Inhibits thromboxane formation and phosphoinositide metabolism in platelets. Also induces apoptotic DNA fragmentation and cell death in HL-60 human promyelocytic leukemia cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Primary Target
PKC

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Elkészítési megjegyzés

Heating to 40-50°C with gentle agitation may be necessary to achieve complete solubilization. Further dilute with buffer just prior to use.

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Kandasamy, R.A., et al. 1995. J. Biol. Chem.270 29209.
Jarvis, W.D., et al. 1994. Cancer Res.54, 1707.
Barg, J., et al. 1992. J. Neurochem.59, 1145.
Herbert, J.M., et al. 1990. Biochem. Biophys. Res. Commun.172, 993.
Ko, F., et al. 1990. Biochim. Biophys. Acta1052, 360.
Walterova, D., et al. J. Med. Chem.24, 1100.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable