219385
Cathepsin B Inhibitor II
The Cathepsin B Inhibitor II controls the biological activity of Cathepsin B. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.
Szinonimák:
Cathepsin B Inhibitor II, Ac-LVK-CHO
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95% (HPLC)
form
solid
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
szín
white
oldhatóság
water: 1 mg/mL
kiszállítva
ambient
tárolási hőmérséklet
−70°C
Általános leírás
A more active lysinal analog of Leupeptin (Cat. No. 108975). A more potent inhibitor of cathepsin B (IC50 = 4 nM) compared to leupeptin (IC50 = 310 nM).
Lysinal analog of Leupeptin (Cat. No. 108975). A more potent inhibitor of cathepsin B (IC50 = 4 nM) than of leupeptin (IC50 = 310 nM). Note: this peptide forms cyclic isomers.
Note: this peptide forms cyclic isomers.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cell permeable: no
Primary Target
cathepsin B
cathepsin B
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 nM against cathepsin B
Figyelmeztetés
Toxicity: Standard Handling (A)
Szekvencia
Ac-Leu-Val-lysinal
Feloldás
Following reconstitution aliquot and freeze (-70°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -70°C.
Egyéb megjegyzések
McConnell, R.M., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1084.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
International journal of molecular sciences, 21(4) (2020-02-26)
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is caused by genetic deficiency of α-l-iduronidase and impairment of lysosomal catabolism of heparan sulfate and dermatan sulfate. In the brain, these substrates accumulate in the lysosomes of neurons and glial cells, leading to neuroinflammation
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással