Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

196322

Sigma-Aldrich

Baicalein

A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC₅₀= 120 nM) and reverse transcriptase.

Szinonimák:

Baicalein, 5,6,7-Trihydroxyflavone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H10O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
270.24
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL
acetone: soluble

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-11(8-4-2-1-3-5-8)20-12-7-10(17)14(18)15(19)13(9)12/h1-7,17-19H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FXNFHKRTJBSTCS-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC50 = 120 nM) and reverse transcriptase. Protects cortical neurons from β-amyloid induced toxicity. Reduces leukotriene biosynthesis and inhibits the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization, and adjuvant-induced arthritis. Reported to inhibit microsomal lipid peroxidation by forming an iron-baicalein complex. Inhibits topoisomerase II and induces cell death in hepatocellular carcinoma cell lines. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated protein kinase C.
A cell-permeable flavone that inhibits the activity of 12-lipoxygenase (IC50 = 120 nM) and reverse transcriptase. Reduces leukotriene biosynthesis and the release of lysosomal enzymes. Also inhibits cellular Ca2+ uptake and mobilization, and adjuvant-induces arthritis. Potentiates contractile responses to nerve stimulation. Inhibits protein tyrosine kinase and PMA-stimulated PKC.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
12-lipoxygenase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 120 nM against 12-lipoxygenase

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Leabeau, A., et al. 2001. Neuroreport12, 2199.
Gao, D., et al. 1996. Biochem. Mol. Biol. Int. 39, 215.
Matsuzaki, Y., et al. 1996. Jpn. J. Cancer Res. 87, 170.
Huang, H.C., et al. 1994. Eur. J. Pharmacol. 268, 73.
Butenko, I.G., et al. 1993. Agents Actions 39, C49.
Abe, K., et al. 1990. Chem. Pharm. Bull.38, 209.
Kimura, Y., et al. 1987. Biochim. Biophys. Acta922, 278.
Sekiya, K., and Okuda, H. 1982. Biochem. Biophys. Res. Commun.105, 1090.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ichitaro Abe et al.
Developmental cell, 57(23), 2623-2637 (2022-12-07)
De novo beige adipocyte biogenesis involves the proliferation of progenitor cells in white adipose tissue (WAT); however, what regulates this process remains unclear. Here, we report that in mouse models but also in human tissues, WAT lipolysis-derived linoleic acid triggers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással