124017
Akt Inhibitor VIII, Akti-1/2
InSolution, ≥95%, Isozyme-Selective
Szinonimák:
InSolution Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C34H29N7O
Molekulatömeg:
551.64
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95% (HPLC)
form
liquid
gyártó/kereskedő neve
Calbiochem®
tárolási körülmény
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
kiszállítva
wet ice
tárolási hőmérséklet
−70°C
Általános leírás
A cell-permeable, potent, and selective inhibitor of Akt1/Akt2 activity (IC50 = 58 nM, 210 nM, and 2.12 µM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively, in in vitro kinase assays). The inhibition is reported to be pleckstrin homology (PH) domain-dependent. It does not exhibit any inhibitory effect against PH domain-lacking Akts, or other closely related AGC family kinases, PKA, PKC, and SGK, even at concentrations as high as 50 µM. Overcomes Akt1/Akt2-mediated resistance to chemotherapeutics in tumor cells and is shown to block basal and stimulated phosphorylation/activation of Akt1/Akt2 both in cultured cells in vitro and in mice in vivo.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Cell permeable: yes
Primary Target
Akt1, Akt2, Akt3
Akt1, Akt2, Akt3
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 58 nM, 210 nM, and 2.12 µM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively, in in vitro kinase assays
Kiszerelés
Packaged under inert gas
Please refer to vial label for lot-specific concentration.
Figyelmeztetés
Toxicity: Irritant (B)
Fizikai forma
A 10 mM (1 mg/181 µl) solution of Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 (Cat. No. 124018) in DMSO.
Feloldás
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).
Egyéb megjegyzések
Barnett, S.F., et al. 2005. Biochem. J.385, 399.
DeFeo-Jones, D., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 271.
Zhao, Z., et al. 2005. Bioorg. Med. Chem. Lett.15, 905.
Lindsley, C.W., et al. 2005. Bioorg. Med. Chem. Lett.15, 761.
DeFeo-Jones, D., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 271.
Zhao, Z., et al. 2005. Bioorg. Med. Chem. Lett.15, 905.
Lindsley, C.W., et al. 2005. Bioorg. Med. Chem. Lett.15, 761.
Jogi információk
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Lobbanási pont (C)
87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)
Analitikai tanúsítványok (COA)
Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Enrico Desideri et al.
Autophagy, 19(1), 152-162 (2022-04-19)
Impaired degradation of the transcriptional coactivator YAP1 and IL6ST (interleukin 6 cytokine family signal transducer), two proteins deregulated in liver cancer, has been shown to promote tumor growth. Here, we demonstrate that YAP1 and IL6ST are novel substrates of chaperone-mediated
Sarah J Russell et al.
The Journal of biological chemistry, 295(45), 15292-15306 (2020-09-02)
Muscle atrophy is regulated by the balance between protein degradation and synthesis. FOXO1, a transcription factor, helps to determine this balance by activating pro-atrophic gene transcription when present in muscle fiber nuclei. Foxo1 nuclear efflux is promoted by AKT-mediated Foxo1
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással