Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W421501

Sigma-Aldrich

Tyramine

98%, FG

Szinonimák:

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HOC6H4CH2CH2NH2
CAS-szám:
51-67-2
Molekulatömeg:
137.18
FEMA-szám:
4215
Beilstein:
1099914
EC-szám:
200-115-8
MDL-szám:
MFCD00008193
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
329830683
Flavis-szám:
11.007
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Teszt

98%

bp

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

mp

160-162 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

meaty; phenolic

SMILES string

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Biokémiai/fiziológiai hatások

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ0619
SHBP7807
SHBP8983
SHBN7388
SHBN5574

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Biotinyl tyramide ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2135

Biotinyl tyramide

Dopamine hydrochloride

Sigma-Aldrich

H8502

Dopamine hydrochloride

N-Hydroxysuccinimide 98%

Sigma-Aldrich

130672

N-Hydroxysuccinimide

Stephan A Chalon et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
Giris Jacob et al.
Circulation, 107(19), 2475-2479 (2003-04-23)
Despite the widespread use of tyramine as a pharmacological tool to assess the effects of norepinephrine release from sympathetic nerve terminals, its vascular effects are not adequately characterized. In particular, previous results indicate that intravenous tyramine produces little if any
Moussa B H Youdim et al.
Neurotoxicology, 25(1-2), 243-250 (2003-12-31)
The major side effect with the use of first generation of non selective monoamine oxidase (MAO) inhibitors as neuropsychiatric drugs was what became known as the "cheese reaction". Namely, potentiation of sympathomimetic activity of ingested tyramine present in cheese and
M G Bianchetti et al.
Klinische Wochenschrift, 60(9), 465-470 (1982-05-03)
Responses of blood pressure and plasma catecholamines to intravenous injection of tyramine at increasing dosage (30, 45, and 60 microgram/kg, respectively) were evaluated in 25 normal subjects and 20 patients with mild essential hypertension. Basal plasma norepinephrine and epinephrine concentrations
Thomas Roeder
Annual review of entomology, 50, 447-477 (2004-09-10)
Octopamine (OA) and tyramine (TA) are the invertebrate counterparts of the vertebrate adrenergic transmitters. They are decarboxylation products of the amino acid tyrosine, with TA as the biological precursor of OA. Nevertheless, both compounds are independent neurotransmitters that act through
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással