Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
W381829
L-Alanine
≥99%
Szinonimák:
(S)-2-Aminopropionic acid, L-α-Aminopropionic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
89.09
FEMA-szám:
3818
Beilstein:
1720248
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12164502
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
Flavis-szám:
17.002
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
sweet
biológiai forrás:
synthetic
élelmiszer allergén:
no known allergens
Javasolt termékek
biológiai forrás
synthetic
Minőségi szint
Teszt
≥99%
Forma
chunks
crystalline powder
powder
optikai aktivitás
[α]20/D +13.5 to +15.5°, c = 10 in 6 M HCl
oldhatóság
H2O: soluble 89.1 g/L at 20 °C (completely)
alkalmazás(ok)
flavors and fragrances
Dokumentáció
see Safety & Documentation for available documents
élelmiszer allergén
no known allergens
Érzékszervi
sweet
SMILES string
C[C@H](N)C(O)=O
InChI
1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
- Exposure to synthesized tribromobisphenol A and critical effects: Metabolic pathways, disease signature, and benchmark dose derivation.: This study provides insight into the metabolic pathways and disease signatures associated with exposure to synthesized tribromobisphenol A, emphasizing the critical role of L-alanine in mediating these effects (Kuang et al., 2024).
- Prenylated indole diketopiperazine alkaloids as phosphatase inhibitors from the marine-derived fungus Talaromyces purpureogenus.: Identifies new prenylated indole diketopiperazine alkaloids from Talaromyces purpureogenus that act as potent phosphatase inhibitors, with L-alanine being key to their structure and bioactivity, offering potential for drug development (Liang et al., 2024).
Jogi nyilatkozat
For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Marta Guembe-García et al.
Polymers, 12(6) (2020-06-04)
We anchored a colourimetric probe, comprising a complex containing copper (Cu(II)) and a dye, to a polymer matrix obtaining film-shaped chemosensors with induced selectivity toward glycine. This sensory material is exploited in the selectivity detection of glycine in complex mixtures
Lillian L Siu et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(19), 2477-2484 (2013-05-22)
The antiepidermal growth factor receptor monoclonal antibody cetuximab has improved survival in patients with metastatic, chemotherapy-refractory, wild-type K-RAS colorectal cancer. The addition of brivanib, a tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor receptor and fibroblast growth factor receptor, to
J M Rhoads et al.
Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 9(2), 225-231 (1989-08-01)
We studied sodium-dependent uptake of L-alanine into small intestinal brush border membrane vesicles (BBMV) isolated from piglets 40 h after infection with transmissible gastroenteritis (TGE) virus. Vesicles from TGE-infected pigs and uninfected litter-mate controls showed comparable degrees of enrichment and
Mom Das et al.
Nucleic acids research, 42(6), 3943-3953 (2013-12-29)
Errors in protein synthesis due to mispairing of amino acids with tRNAs jeopardize cell viability. Several checkpoints to prevent formation of Ala- and Cys-tRNA(Pro) have been described, including the Ala-specific editing domain (INS) of most bacterial prolyl-tRNA synthetases (ProRSs) and
Rachelle S Doody et al.
The New England journal of medicine, 369(4), 341-350 (2013-07-26)
Alzheimer's disease is characterized by the presence of cortical amyloid-beta (Aβ) protein plaques, which result from the sequential action of β-secretase and γ-secretase on amyloid precursor protein. Semagacestat is a small-molecule γ-secretase inhibitor that was developed as a potential treatment
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással