Ugrás a tartalomra
Merck

T82805

Sigma-Aldrich

Triphenylethylene

99%

Szinonimák:

1,1,2-Triphenylethene, 1,1,2-Triphenylethylene, 1,1′,1′′-(1-Ethenyl-2-ylidene)tris[benzene], 1,2-Diphenylethenylbenzene, Benzilidenediphenylmethane, Ethene-1,1,2-triyltribenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH=C(C6H5)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
256.34
Beilstein:
1867462
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

mp

69-71 °C (lit.)

SMILES string

c1ccc(cc1)\C=C(/c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H16/c1-4-10-17(11-5-1)16-20(18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-16H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MKYQPGPNVYRMHI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Triphenylethylene is an aromatic hydrocarbon, which can be used as a starting material to prepare 2,2,3-triphenyloxirane by asymmetric epoxidation reaction using fluorous chiral manganese complex as a catalyst. It is also used to prepare dihydro-4,5,5-triphenyl-2(3H)-furanone by reacting with acetic anhydride in the presence of MnO2 and NaOAc.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Xiao-Fang Li et al.
Journal of fluorescence, 21(5), 1969-1977 (2011-05-24)
New aggregation-induced emission (AIE) compounds derived from triphenylethylene were synthesized. The thermal, photophysical, electrochemical and aggregation-induced emissive properties were investigated. All the compounds had strong blue light emission capability and good thermal stability. Their maximum fluorescence emission wavelengths were between
M Pons et al.
Journal of steroid biochemistry, 36(5), 391-397 (1990-08-14)
The relative binding affinities of a series of twelve para-hydroxylated triphenylethylenes (TPEs) for the estradiol receptor (ER) of calf uterus cytosol were measured by a competition method. The results obtained under equilibrium conditions support the hypothesis of the additivity of
[The search for active antitumor agents among triphenylethylene derivatives].
P V Sergeev et al.
Voprosy onkologii, 41(2), 49-49 (1995-01-01)
MnO 2-promoted carboesterification of alkenes with anhydrides: a facile approach to ?-lactones
Wu Lihuan, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(12), 2628-2631 (2016)
E Mombelli
SAR and QSAR in environmental research, 23(1-2), 37-57 (2011-10-22)
The determination of binding affinities for the estrogen receptor (ER) is used extensively to assess potential hazards to human health and the environment arising from chemicals that can interfere with natural hormone homeostasis. Given the great number of chemicals to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással