Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T15601

Sigma-Aldrich

Tetrahydrothiophene

99%

Szinonimák:

THT, Tetramethylene sulfide, Thiolane, Thiophane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8S
CAS-szám:
110-01-0
Molekulatömeg:
88.17
Beilstein:
102392
EC-szám:
203-728-9
MDL-szám:
MFCD00005476
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24899981
NACRES:
NA.22

gőznyomás

18 mmHg ( 25 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.504 (lit.)

bp

119 °C (lit.)

mp

−96 °C (lit.)

sűrűség

1 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CCSC1

InChI

1S/C4H8S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Tetrahydrothiophene can be used as a reagent for the synthesis of various epoxides and their derivatives. It can be used as a catalyst for the synthesis of benzo[n.1.0]bicycloalkanes.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

55.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

13 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR5326
SHBR7035
SHBQ5194
SHBP1950
SHBN4595

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Sulfolane 99%

Sigma-Aldrich

T22209

Sulfolane

Catalytic asymmetric synthesis of epoxides from aldehydes using sulfur ylides with in situ generation of diazocompounds.
Aggarwal VK, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 40(8), 1430-1433 (2001)
Tetrahydrothiophene-catalyzed synthesis of benzo [n.1.0] bicycloalkanes.
Ye LW, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(4), 1335-1340 (2007)
A new protocol for the in situ generation of aromatic, heteroaromatic, and unsaturated diazo compounds and its application in catalytic and asymmetric epoxidation of carbonyl compounds. Extensive studies to map out scope and limitations, and rationalization of diastereo-and enantioselectivities.
Aggarwal VK, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(36), 10926-10940 (2003)
Sanat Ghosh et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(31), 17482-17493 (2020-06-13)
This is a tale of a pair of a hydrogen bond donor and acceptor, namely the CH donor and sulphur acceptor, neither of which is a conventional hydrogen bond participant. Sulfur (S), being less electronegative (2.58) compared to its first
Irena Martin-Kleiner et al.
Cell biochemistry and function, 26(8), 916-919 (2008-10-23)
NEP/CALLA or CD10 is an endopeptidase (E.C. 3.4.24.11) that inactivates numerous neuropeptides, including dynorphin. Dynorphin is an endogenous opioid polypeptide that binds to kappa-opioid receptors with greatest affinity. R1.1 mouse thymoma cells highly express kappa-opioid receptors. In this study, on
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással