Ugrás a tartalomra
Merck

T31801

Sigma-Aldrich

Thiophene

≥99%

Szinonimák:

Thiofuran, Thiole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
84.14
Beilstein:
103222
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

2.9 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

40 mmHg ( 12.5 °C)

Teszt

≥99%

öngyulladási hőmérséklet

743 °F

robbanási határérték

12.5 %

törésmutató

n20/D 1.529 (lit.)

bp

84 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

sűrűség

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

15.8 °F

Lobbanási pont (C)

-9 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)
Sukyoung Hwang et al.
Scientific reports, 5, 11201-11201 (2015-06-19)
The growth kinetics of polymer thin films prepared by plasma-based deposition method were explored using atomic force microscopy. The growth behavior of the first layer of the polythiophene somewhat differs from that of the other layers because the first layer
Construction of synthetic macrocyclic compounds possessing subheterocyclic rings, specifically pyridine, furan, and thiophene.
Newkome GR, et al.
Chemical Reviews, 77(4), 513-597 (1977)
Thiophene-based push-pull chromophores for small molecule organic solar cells (SMOSCs)
Malytskyi V, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(1), 354-397 (2015)
Palladium-Catalyzed Decarboxylative C-H Bond Arylation of Thiophenes.
Hu P and Zhang M
Angewandte Chemie (International Edition in English), 124(1), 231-235 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással