Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P51400

Sigma-Aldrich

Propiolic acid

95%

Szinonimák:

Acetylenecarboxylic acid, Propynoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
HC≡CCOOH
CAS-szám:
471-25-0
Molekulatömeg:
70.05
Beilstein:
878176
EC-szám:
207-437-8
MDL-szám:
MFCD00004360
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24898598
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

Minőségi szint

200

Teszt

95%

szennyeződések

≤6.0% acetic acid

törésmutató

n20/D 1.431 (lit.)

bp

102 °C/200 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

sűrűség

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C#C

InChI

1S/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reagent employed in the synthesis of transition metal complexes, haloalkyl propiolates, and halopropenoates.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301,H310,H314

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

136.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

58 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL0584
STBK7647
STBK1697
0000111256
STBJ9377

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Journal of Organic Chemistry, 57, 709-709 (1992)
Tetrahedron, 49, 4229-4229 (1993)
Tetrahedron, 48, 3413-3413 (1992)
Søren Kramer et al.
Organic letters, 11(18), 4208-4211 (2009-08-25)
A highly regioselective hydroamination of unsymmetrical electron-poor and electron-rich alkynes with anilines catalyzed by Au(I) under mild conditions is reported. In addition, applications toward indole syntheses are presented including an example of a one-pot synthesis from a nonfunctionalized aniline.
Huangdi Feng et al.
The Journal of organic chemistry, 77(11), 5149-5154 (2012-05-09)
A novel microwave-assisted approach for the one-pot Cu(I)-catalyzed A(3)-coupling/decarboxylative coupling (PA(2)-coupling) of a propiolic acid, an aldehyde, and an amine, resulting in the formation of diversely substituted 1,4-diamino-2-butynes,is described. It is noteworthy that this new multicomponent coupling provides an efficient
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással