Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

P2880

Sigma-Aldrich

Propionylthiocholine iodide

≥98%

Szinonimák:

(2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide propionate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C8H18NOSI
CAS-szám:
1866-73-5
Molekulatömeg:
303.20
EC-szám:
217-482-5
MDL-szám:
MFCD00011839
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57654513
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

≥98%

Forma

powder

mp

200-202 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[I-].CCC(=O)SCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C8H18NOS.HI/c1-5-8(10)11-7-6-9(2,3)4;/h5-7H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJQIXLJDWWVGAE-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H315,H318,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5086
BCCH8078
BCCH2743
BCCB8509
BCCB5377

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

W S Leibel
The Journal of experimental zoology, 247(3), 198-208 (1988-09-01)
The sialated, presumed-globular form of an atypical pseudocholinesterase (pseudo-ChE) previously described from surgeonfish tissues (Leibel: Comparative Biochemistry and Physiology 1988) has been purified to apparent homogeneity using a combination of salt fractionation along with ion-exchange and concanavalin A-Sepharose affinity chromatographic
J Trancard et al.
Brain research, 476(2), 213-219 (1989-01-09)
The cholinesterase equipment of cerebral microvessels was studied in some rodents and carnivores using the Koelle-Friedenwald histochemical method with 3 artificial substrates and specific inhibitors for butyrylcholinesterase or acetylcholinesterase. Our observations reveal a great heterogeneity in cholinesterase types and their
S Faye et al.
Clinical chemistry, 32(8), 1477-1480 (1986-08-01)
We have developed a succinyldicholine-based assay for serum cholinesterase (EC 3.1.1.8) to help establish whether patients with suspected sensitivity to drugs of this type have enzyme abnormalities that cannot be detected by conventional laboratory techniques. Although the method discriminates between
Andreea Ticu Boeck et al.
Biochemical pharmacology, 63(12), 2101-2110 (2002-07-12)
The rat is the model animal for toxicity studies. Butyrylcholinesterase (BChE), being sensitive to inhibition by some organophosphorus and carbamate pesticides, is a biomarker of toxic exposure. The goal of this work was to characterize the purified rat BChE enzyme.
Kosuke Yamamoto et al.
Planta, 227(4), 809-822 (2007-11-30)
We recently identified plant acetylcholinesterases (E.C.3.1.1.7; AChEs) homologous to the AChE purified from a monocotyledon, maize, that are distinct from the animal AChE family. In this study, we purified, cloned and characterized an AChE from a dicotyledon, siratro. The full-length
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással