Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Key Documents

View All Documentation

I7017

Sigma-Aldrich

Indole-3-pyruvic acid

≥97%

Szinonimák:

3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid, 3-Indolylpyruvic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H9NO3
CAS-szám:
392-12-1
Molekulatömeg:
203.19
Beilstein:
172966
EC-szám:
206-874-1
MDL-szám:
MFCD00005640
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57654306
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥97%

szín

light yellow

mp

215 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(=O)C(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO3/c13-10(11(14)15)5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,12H,5H2,(H,14,15)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RSTKLPZEZYGQPY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Indole-3-pyruvic acid can be used:
  • As a precursor for the synthesis of chromopyrrolic acid by a heme-containing enzyme.
  • As a reactant in the Biginelli-like scaffold syntheses.

Kapcsolódás

α-Keto analogue of tryptophan

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000359859
0000368466
0000359860
0000351534
0000351534

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Direct formation of chromopyrrolic acid from indole-3-pyruvic acid by StaD, a novel hemoprotein in indolocarbazole biosynthesis
Asamizu, S, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 473-475 (2006)
L Bacciottini et al.
Pharmacological research communications, 19(11), 803-817 (1987-11-01)
The effects of acute or repeated administration of indole-pyruvic acid (IPA), a keto-analogue of tryptophan (TRP), were studied in various brain areas of rats by measuring the changes of 5-hydroxytryptamine (5-HT) and of norepinephrine (NE) content and metabolism. The analgesic
Cyclic ketones and substituted α-keto acids as alternative substrates for novel Biginelli-like scaffold syntheses
Abelman, Matthew M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(24), 4559-4562 (2003)
Goutam Chowdhury et al.
Chemical research in toxicology, 22(12), 1905-1912 (2009-10-29)
Aerobic incubation of the tryptophan transamination/oxidation product indole-3-pyruvic acid (I3P) at pH 7.4 and 37 degrees C yielded products with activity as Ah receptor (AHR) agonists. The extracts were fractionated using HPLC and screened for AHR agonist activity. Two compounds
Nathan D Tivendale et al.
Plant physiology, 159(3), 1055-1063 (2012-05-11)
Seeds of several agriculturally important legumes are rich sources of the only halogenated plant hormone, 4-chloroindole-3-acetic acid. However, the biosynthesis of this auxin is poorly understood. Here, we show that in pea (Pisum sativum) seeds, 4-chloroindole-3-acetic acid is synthesized via
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással