Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

H15403

Sigma-Aldrich

L-Histidine methyl ester dihydrochloride

97%

Szinonimák:

(S)-Histidine methyl ester dihydrochloride, Methyl L-histidinate dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H11N3O2 · 2HCl
CAS-szám:
7389-87-9
Molekulatömeg:
242.10
Beilstein:
3572009
EC-szám:
230-973-9
MDL-szám:
MFCD00012701
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24895465
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

optikai aktivitás

[α]20/D +9.0°, c = 2 in H2O

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

szín

white

mp

207 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C7H11N3O2.2ClH/c1-12-7(11)6(8)2-5-3-9-4-10-5;;/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,9,10);2*1H/t6-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DWAYENIPKPKKMV-ILKKLZGPSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

L-Histidine methyl ester dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Imidazopyridine derivatives by Pictet-Spegler reaction with different aldehydes.
  • A metal-chelating ligand, N-methacryloyl-(l)-histidine methyl ester by reacting with methacryloyl chloride.
  • Zwitterionic polypeptide derivative by amidation reaction with poly (α,β-L-aspartic acid).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4516
MKCQ7560
MKCM4499
MKCJ9626
MKCH6408

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

3-Methyl-L-histidine

Sigma-Aldrich

M9005

3-Methyl-L-histidine

Histidine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

H0750000

Histidine

L-Histidine dihydrochloride ≥99.0% (AT)

Sigma-Aldrich

53340

L-Histidine dihydrochloride

Scott Worley et al.
Proteins, 46(3), 321-329 (2002-02-09)
Histidine decarboxylase (HDC) from Lactobacillus 30a converts histidine to histamine, a process that enables the bacteria to maintain the optimum pH range for cell growth. HDC is regulated by pH; it is active at low pH and inactive at neutral
Xiaoyu Su et al.
Chirality, 21(5), 539-546 (2008-08-14)
Two kinds of novel chiral molecular tweezers containing imidazoliums were synthesized from L-alanine, L-phenylalanine, and L-glutamic acid. They are constructed by the chiral imidazolium pincers and two different spacers which are 1,3-bis (bromomethyl)benzene and 2,6-bis(bromomethyl)pyridine, respectively. The enantioselective recognition of
Novel metal-chelate affinity sorbents for reversible use in catalase adsorption
Akgol S and Denizli A
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 28(1), 7-14 (2004)
Borislav Kovacević et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(37), 8329-8335 (2006-07-13)
Gas-phase H/D exchange experiments with CD3OD and D2O and quantum chemical ab initio G3(MP2) calculations were carried out on protonated histidine and protonated histidine methyl ester in order to elucidate their bonding and structure. The H/D exchange experiments show that
Xue-Li Geng et al.
The Journal of organic chemistry, 73(21), 8558-8562 (2008-10-11)
The low-molecular-weight and easily prepared N-thiobenzoyl 1-methyl-histidine methyl ester 3k was utilized to efficiently catalyze the kinetic resolution of racemic secondary alcohols. Comparison of the conformations of amide catalyst 3c and thioamide catalyst 3k was made to understand the origin
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással