Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

E22201

Sigma-Aldrich

Ethyl diazoacetate

contains ≥13 wt. % dichloromethane

Szinonimák:

DAAE

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 G
11 400,00 Ft
20 G
31 000,00 Ft
100 G
107 000,00 Ft

11 400,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(2)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 G
11 400,00 Ft
20 G
31 000,00 Ft
100 G
107 000,00 Ft

About This Item

Lineáris képlet:
N=N=CHCOOC2H5
CAS-szám:
623-73-4
Molekulatömeg:
114.10
Beilstein:
107654
MDL-szám:
MFCD00001989
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894459
NACRES:
NA.22

11 400,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Forma

liquid

Minőségi szint

200

tartalmaz

≥13 wt. % dichloromethane

törésmutató

n20/D 1.46 (lit.)

bp

140-141 °C/720 mmHg (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

oldhatóság

water: slightly soluble

sűrűség

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCOC(=O)C=[N+]=[N-]

InChI

1S/C4H6N2O2/c1-2-8-4(7)3-6-5/h3H,2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YVPJCJLMRRTDMQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

New Diazoacetate Formulations
Reagent for ruthenium-catalyzed asymmetric cyclopropanation of alkenes.[1]

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H226,H242,H302,H315,H319,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Self-react. E - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

116.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

47 °C - closed cup

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT6861
MKCS4068
MKCQ6362
MKCR6269
MKCR6267

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lian-Biao Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(26), 10276-10278 (2007-11-29)
Copper-catalyzed [4 + 1] cycloaddition reaction of alpha,beta-acetylenic ketones with alpha-diazo esters offers an efficient, direct route to highly substituted furans. The reaction conditions and the scope of the process are examined, and a possible mechanism is proposed.
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(5), 1674-1675 (2009-02-05)
Magnesium-catalyzed enantioselective aldol between ethyl diazoacetate and aromatic, aliphatic, and alpha,beta-unsaturated aldehydes affords alpha-diazo-beta-hydroxy-esters in high enantioselectivities. Aldol adducts resulting from this asymmetric transformation are versatile intermediates toward the synthesis of several ester containing chiral building blocks.
Marianne Lenes Rosenberg et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2465-2470 (2011-03-19)
The performance of recently reported highly cis-diastereoselective Rh(I) cyclopropanation catalysts has been significantly improved by a systematic study of different reaction parameters (catalyst activation, solvent, temperature, stoichiometry). The catalyst efficiency and diastereoselectivity were enhanced by changing the activating agent from
Ying Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(7), 2431-2435 (2004-03-31)
Vitamin B(12) derivatives were found for the first time to be general and efficient catalysts for asymmetric cyclopropanation of alkenes with ethyl diazoacetate (EDA). Among several common derivatives, aquocobalamin (B(12a)) was shown to be the most effective catalyst for a
Yoichiro Kuninobu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(46), 8860-8862 (2010-10-23)
Treatment of tertiary amines with diazoacetate in the presence of a catalytic amount of an iron salt, FeCl(3), in ethanol gave glycine derivatives. In this reaction, a carbon-nitrogen single bond of the amine was cleaved.
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással