Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

CDS022971

Sigma-Aldrich

Lapatinib

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H26ClFN4O4S
CAS-szám:
231277-92-2
Molekulatömeg:
581.06
MDL-szám:
MFCD09264194
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329796232

leírás

AldrichCPR

form

solid

SMILES string

CS(=O)(CCNCC1=CC=C(C2=CC=C3N=CN=C(C3=C2)NC4=CC=C(C(Cl)=C4)OCC5=CC=CC(F)=C5)O1)=O

InChI

1S/C29H26ClFN4O4S/c1-40(36,37)12-11-32-16-23-7-10-27(39-23)20-5-8-26-24(14-20)29(34-18-33-26)35-22-6-9-28(25(30)15-22)38-17-19-3-2-4-21(31)13-19/h2-10,13-15,18,32H,11-12,16-17H2,1H3,(H,33,34,35)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EGFR(1956) , ERBB2(2064)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Lapatinib is a tyrosine kinase inhibitor, targeting both the epidermal growth factor receptors, ErbB1 and ErbB-2. In combination with trastuzumab, it is reported to show complementary mechanisms of action and synergistic antitumor activity in breast cancer.

Egyéb megjegyzések

Please note that Sigma-Aldrich provides this product to early discovery researchers as part of a collection of unique chemicals. Sigma-Aldrich does not collect analytical data for this product. Buyer assumes responsibility to confirm product identity and/or purity. All sales are final.

NOTWITHSTANDING ANY CONTRARY PROVISION CONTAINED IN SIGMA-ALDRICH′S STANDARD TERMS AND CONDITIONS OF SALE OR AN AGREEMENT BETWEEN SIGMA-ALDRICH AND BUYER, SIGMA-ALDRICH SELLS THIS PRODUCT "AS-IS" AND MAKES NO REPRESENTATION OR WARRANTY WHATSOEVER WITH RESPECT TO THIS PRODUCT, INCLUDING ANY (A) WARRANTY OF MERCHANTABILITY, (B) WARRANTY OF FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, OR (C) WARRANTY AGAINST INFRINGEMENT OF INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS OF A THIRD PARTY, WHETHER ARISING BY LAW, COURSE OF DEALING, COURSE OF PERFORMANCE, USAGE OF TRADE OR OTHERWISE.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319,H362,H413

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Lact.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Aleksandra Simiczyjew et al.
Cancers, 10(9) (2018-09-20)
Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most challenging subtype to treat due to the lack of estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 expression, which excludes the usage of directed targeted therapy against them. Promising therapeutic targets are the hepatocyte growth
Lapatinib with trastuzumab for HER2-positive early breast cancer (NeoALTTO): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial
Baselga J, et al.
The Lancet, 379(9816), 633-640 (2012)
Pengfei Ma et al.
Nature communications, 8(1), 823-823 (2017-10-12)
Recent genomic analyses have revealed substantial tumor heterogeneity across various cancers. However, it remains unclear whether and how genomic heterogeneity is constrained during tumor evolution. Here, we sequence a unique cohort of multiple synchronous lung cancers (MSLCs) to determine the
Daniel S W Tan et al.
Nature medicine, 23(10), 1167-1175 (2017-09-19)
Targeting EGFR is a validated approach in the treatment of squamous-cell cancers (SCCs), although there are no established biomarkers for predicting response. We have identified a synonymous mutation in EGFR, c.2361G>A (encoding p.Gln787Gln), in two patients with head and neck
Melinda Halasz et al.
Science signaling, 9(455), ra114-ra114 (2016-11-24)
Signal transduction networks are often rewired in cancer cells. Identifying these alterations will enable more effective cancer treatment. We developed a computational framework that can identify, reconstruct, and mechanistically model these rewired networks from noisy and incomplete perturbation response data
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással