Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
C94009
4-Cyanophenol
95%
Szinonimák:
4-Hydroxybenzonitrile
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Lineáris képlet:
NCC6H4OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
119.12
Beilstein:
386130
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
95%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
Forma
crystals
mp
110-113 °C (lit.)
SMILES string
Oc1ccc(cc1)C#N
InChI
1S/C7H5NO/c8-5-6-1-3-7(9)4-2-6/h1-4,9H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CVNOWLNNPYYEOH-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Alkalmazás
4-Cyanophenol is a precursor for the synthesis of a vasodilator, Levcromakalim. Bromination of 4-cyanophenol results in bromoxynil, a commercial herbicide. It can also be used as a component of deep eutectic solvent (DES) mixture.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
High atom efficient and environment-friendly preparation of herbicides bromoxynil and ioxynil.
Joshi G and Patil RD
Indian Journal of Chemistry, 49B, 1678-1680 (2010)
Nitrogen-doped carbons prepared from eutectic mixtures as metal-free oxygen reduction catalysts.
Lopez-Salas N, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(2), 478-488 (2016)
Synthesis and antihypertensive activity of 4-(cyclic amido)-2H-1-benzopyrans.
Ashwood VA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 29(11), 2194-2201 (1986)
A L Stinchcomb et al.
Pharmaceutical research, 16(8), 1288-1293 (1999-09-01)
Simple, safe and quick in vivo methods for estimating chemical uptake into the stratum corneum (SC) from volatile and non-volatile solvents are invaluable to health risk assessors. This study compares the human in vivo SC uptake of a model compound
J E Harrison et al.
Pharmaceutical research, 13(4), 542-546 (1996-04-01)
The purpose of this work was to analyse the mechanism of the enhancement of percutaneous penetration demonstrated by the known enhancers Azone and Transcutol. Enhancer induced changes in the diffusivity and solubility of a model permeant (4-cyanophenol) in human stratum
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással