Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A10000

Sigma-Aldrich

Acetone cyanohydrin

99%

Szinonimák:

α-Hydroxyisobutyronitrile, 2-Hydroxyisobutyronitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C(OH)CN
CAS-szám:
75-86-5
Molekulatömeg:
85.10
Beilstein:
605391
EC-szám:
200-909-4
MDL-szám:
MFCD00004455
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24890489
NACRES:
NA.02
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőznyomás

0.3 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

200

Teszt

99%

Forma

liquid

tartalmaz

H3PO4 as stabilizer (Europe)
 sulfuric acid as stabilizer (US)

robbanási határérték

11 %

törésmutató

n20/D 1.399 (lit.)

bp

82 °C/23 mmHg (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

sűrűség

0.932 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(O)C#N

InChI

1S/C4H7NO/c1-4(2,6)3-5/h6H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Acetone cyanohydrin serves as a source of hydrogen cyanide in the Mitsunobu reaction. Also an intermediate for methacrylamide synthesis.

Alkalmazás

Acetone cyanohydrin can be used as a cyanide source for:
  • Cyanation reactions of aryl halides, aldehydes and alcohols.
  • Stereospecific epoxide ring opening.
  • Strecker reaction of α-amido sulfones to synthesize α-amino nitriles.

Piktogramok

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300 + H310 + H330,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

167.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

75 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL4812
STBL4811
STBK9563
STBK9562
STBK5402

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Hydroxypropionitrile ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

236357

3-Hydroxypropionitrile

3-Hydroxypropionitrile 97%

Sigma-Aldrich

109924

3-Hydroxypropionitrile

H Lauble et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 10(5), 1015-1022 (2001-04-24)
The structure and function of hydroxynitrile lyase from Manihot esculenta (MeHNL) have been analyzed by X-ray crystallography and site-directed mutagenesis. The crystal structure of the MeHNL-S80A mutant enzyme has been refined to an R-factor of 18.0% against diffraction data to
Rondon Tosta Ramalho et al.
Acta cirurgica brasileira, 25(1), 111-116 (2010-02-04)
To evaluate the antitumor effect of acetone cyanohydrin in Ehrlich ascites tumor cells in vitro. The Ehrlich ascites tumor cells and lymphocytes were incubated with different concentrations of acetone cyanohydrin (0, 0.5, 1.0, 2.0, 10.0, 20.0 and 30.0 microg x
Z I Zholdakova et al.
Gigiena i sanitariia, (8)(8), 16-18 (1994-09-01)
The study of acetone cyanohydrin (ACH) showed that it is an unstable substance. Its stability in water depends on pH of water and less so on its initial concentration; water temperature and biota are insignificant. Acetone and cyanid-ion, forming from
Regiospecific opening of 1, 2-expoxides with acetone cyanohydrin under mildly basic conditions.
Mitchell D and Koenig TM
Tetrahedron Letters, 33(23), 3281-3284 (1992)
Zr (OBut)4 As an effective promoter for the Meerwein-Ponndorf-Verley alkynylation and cyanation of aldehydes: development of new asymmetric cyanohydrin synthesis.
Ooi T, et al.
Tetrahedron, 57(5), 867-873 (2001)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással