Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

913391

Sigma-Aldrich

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

Szinonimák:

FCF3(CF3)ppy

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H6F7N
CAS-szám:
2144825-54-5
Molekulatömeg:
309.18
UNSPSC kód:
12352200
Forma:
powder or crystals

Forma

powder or crystals

Alkalmazás

2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)Pyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Egyéb megjegyzések

Selective Hydrogen Atom Abstraction through Induced Bond Polarization: Direct α-Arylation of Alcohols through Photoredox, HAT, and Nickel Catalysis

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jian Zheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(34), 13625-13634 (2019-07-23)
Enantioselective catalysis of excited-state photoreactions remains a substantial challenge in synthetic chemistry, and intermolecular photoreactions have proven especially difficult to conduct in a stereocontrolled fashion. Herein, we report a highly enantioselective intermolecular [2 + 2] cycloaddition of 3-alkoxyquinolones catalyzed by
Jack Twilton et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(19), 5369-5373 (2018-03-01)
The combination of nickel metallaphotoredox catalysis, hydrogen atom transfer catalysis, and a Lewis acid activation mode, has led to the development of an arylation method for the selective functionalization of alcohol α-hydroxy C-H bonds. This approach employs zinc-mediated alcohol deprotonation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással