Ugrás a tartalomra
Merck

803677

Sigma-Aldrich

EMCH (N-(ε-maleimidocaproic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H15N3O3 · CF3CO2H
Molekulatömeg:
339.27
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥90%

Teszt

≥90%

Minőségi szint

Forma

powder

molekulatömeg

339.27

reakcióalkalmasság

reagent type: cross-linking reagent

tárolási körülmény

desiccated

oldhatóság

water: soluble

funkcionális csoport

hydrazide
maleimide

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C=CC1=O)N1CCCCCC(N[NH3+])=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C10H15N3O3.C2HF3O2/c11-12-8(14)4-2-1-3-7-13-9(15)5-6-10(13)16;3-2(4,5)1(6)7/h5-6H,1-4,7,11H2,(H,12,14);(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DRURMGRBAVYWCL-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3,3′-N-[ε-Maleimidocaproic acid] hydrazide, trifluoroacetic acid salt (EMCH) is a water-soluble, heterobifunctional, membrane permeable crosslinker. It contains a sulfhydryl reactive maleimide group and carbonyl reactive hydrazide group at each end of a 6-carbon spacer arm. Maleimides react with sulfhydryls at pH 6.5-7.5 to form stable thiol ether bonds, along with release of the maleimide leaving group. Proteins with cysteine residues not involved in disulfide bond formation are targets for maleimide reactive groups. Carbonyl groups, whilst not found naturally on proteins can be formed by ring sugar reduction to form aldehydes which react with hydrazides at pH5.5-7.5.

Tulajdonságok és előnyök

  • Reactive groups: maleimide and hydrazide
  • Reactive towards: sulfhydryl groups and carbonyl (aldehyde) groups
  • Mid-length (11.8Å), sulfhydryl-to-aldehyde crosslinker with simple spacer arm (noncleavable)
  • Maleimide group reacts with sulfhydryl groups to form stable thioether linkages
  • Hydrazide group conjugates to oxidized sugars of glycoproteins and carbohydrates
  • Use sodium meta-periodate to oxidize glycosylation (e.g., sialic acid) to reactive aldehyde groups
  • Use with EDC to conjugate primary amine of hydrazide group to carboxyl groups

Vigyázat

This product is sensitive to moisture. The vial is packaged in a resealable bag with a desiccant to reduce exposure to moisture. After cold storage, equilibrate the vial to room temperature before opening to reduce condensation inside the vial. Make fresh solutions. Storage of stock solutions is not recommended. After use, return the vial to the resealable bag. Close the bag and store the product at the recommended temperature.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással