Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

779776

Sigma-Aldrich

Methyl-β-cyclodextrin

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥95.0% cyclodextrin basis (calculated)

Szinonimák:

Cavasol® W7 M, Methyl-beta-cyclodextrin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

CAS-szám:
128446-36-6
MDL-szám:
MFCD00066764
UNSPSC kód:
12352201
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
≥95.0% cyclodextrin basis (calculated)

grade

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Minőségi szint

100

Teszt

≥95.0% cyclodextrin basis (calculated)

Forma

powder

a címkézés mértéke

1.6-1.9 molar substitution

szennyeződések

≤0.2% unsubstituted cyclodextrin
≤0.2% volatile organics
≤2% chloride

veszteség

≤7.0% loss on drying

mp

180-182 °C (lit.)

SMILES string

O1C2OC(C(OC3OC(C(OC4OC(C(OC5OC(C(OC6OC(C(OC7OC(C(OC8OC(C1C(C8OC)O)COC)C(C7OC)O)COC)C(C6OC)O)COC)C(C5OC)O)COC)C(C4OC)O)COC)C(C3OC)O)COC)C(C2OC)O)COC

InChI

1S/C56H98O35/c1-64-15-22-36-29(57)43(71-8)50(78-22)86-37-23(16-65-2)80-52(45(73-10)30(37)58)88-39-25(18-67-4)82-54(47(75-12)32(39)60)90-41-27(20-69-6)84-56(49(77-14)34(41)62)91-42-28(21-70-7)83-55(48(76-13)35(42)63)89-40-26(19-68-5)81-53(46(74-11)33(40)61)87-38-24(17-66-3)79-51(85-36)44(72-9)31(38)59/h22-63H,15-21H2,1-14H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QGKBSGBYSPTPKJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD) can be used as a reactant to prepare ternary inclusion complex of diclofenac (DCF) in the presence of monoethanolamine (MEA). This complex improves the percutaneous absorption of DCF in human skin. It can also be used to form an inclusion complex with olanzapine (OLP) to increase its solubility for efficient drug delivery.

Egyéb megjegyzések

For R&D Use

Jogi információk

Cavasol is a registered trademark of Wacker Chemie AG

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

368.6 °F

Lobbanási pont (C)

187 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7217
BCCJ1949
BCCJ7507
BCCJ0085
BCCK4992

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

María Julia Mora et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(9), 4079-4088 (2010-06-23)
Here, we describe the chemical characterization of the inclusion complex between diclofenac (DCF) and methyl-beta-cyclodextrin (M-beta-CD) in the presence or absence of monoethanolamine (MEA). Several techniques were used to analyze the complex both in solution and in the solid state.
Inclusion complex of methyl-β -cyclodextrin and olanzapine as potential drug delivery system for schizophrenia
de Freitas MR, et al.
Carbohydrate Polymers, 89(4), 1095-1100 (2012)
William E Brownell et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 461(6), 677-686 (2011-03-05)
Changing the concentration of cholesterol in the plasma membrane of isolated outer hair cells modulates electromotility and prestin-associated charge movement, suggesting that a similar manipulation would alter cochlear mechanics. We examined cochlear function before and after depletion of membrane cholesterol
Maoyong Fu et al.
PloS one, 6(5), e19945-e19945 (2011-06-04)
Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy diagnosed among women in developed countries. One recent biomarker strongly associated with disease progression and survival is epithelial membrane protein-2 (EMP2), a tetraspan protein known to associate with and modify surface expression
Sara Rodríguez-Acebes et al.
The Biochemical journal, 420(2), 305-315 (2009-03-06)
Cholesterol homoeostasis is critical for cell viability and proliferation. The SREBP (sterol regulatory element-binding protein) pathway is crucial for the maintenance of cholesterol homoeostasis. This pathway is controlled by cholesterol and cholesterol-derived oxysterols. J774 cells cannot convert desmosterol into cholesterol
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással