Ugrás a tartalomra
Merck

727075

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Mandelic acid

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Szinonimák:

(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH(OH)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.15
Beilstein:
2691094
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
≥98.5%
99%

grade

produced by BASF

Minőségi szint

Teszt

≥98.5%
99%

Forma

crystals

optikai tisztaság

enantiomeric excess: ≥98.5%

mp

131-133 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl
phenyl

SMILES string

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(R)-(−)-Mandelic acid is a chiral resolving agent, which is also used as a chiral building block in the preparation of semisynthetic cephalosporins, antitumor agents, and penicillins.

Alkalmazás

(R)-(−)-Mandelic acid can be used:
  • As a chiral acid in the separation of diastereomeric salts for the synthesis of chiral pyridoindole based building block.
  • In the study of chiral acid selectivity of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) based chiral conducting polymers.

Jogi információk

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

>374.0 °F

Lobbanási pont (C)

> 190 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Biocatalytic synthesis of (R)-(−)-mandelic acid from racemic mandelonitrile by a newly isolated nitrilase-producer Alcaligenes sp. ECU0401
He YC, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 18(6), 677-680 (2007)
Chiral acid selectivity displayed by PEDOT electropolymerised in the presence of chiral molecules
Sulaiman Y and Kataky R
Analyst, 137(10), 2386-2393 (2012)
A Short Synthesis of the 2-Bromo-N, 9-dimethyl-6, 7, 8, 9-tetrahydro-5 H-pyrido [2, 3-b] indol-6-amine Building Block
Sreenivasachary N, et al.
Organic Process Research & Development, 23(11), 2521-2526 (2019)
Ling-Bo Gao et al.
Chirality, 24(1), 86-95 (2011-12-06)
Mandelic acid (MA) is generally used as a biological indicator of occupational exposure to styrene, which is classified as a class of hazardous environmental pollutants. It was found to undergo one-directional chiral inversion (S-MA to R-MA) in Wistar and Sprague-Dawley
Quan He et al.
Chirality, 24(2), 119-128 (2011-12-17)
The chiral discrimination mechanism in the resolution of sertraline with mandelic acid was investigated by examining the weak intermolecular interactions (such as hydrogen bond, CH/π, and van der Waals interactions) and molecular packing difference in crystal structures of the resulting

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással