Ugrás a tartalomra
Merck

726796

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Szinonimák:

(S)-(+)-α-Methylcyclohexanemethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H11CH(CH3)NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
127.23
Beilstein:
2935069
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥98.5% (GC)
99%

grade

produced by BASF

Minőségi szint

Teszt

≥98.5% (GC)
99%

Forma

liquid

optikai tisztaság

enantiomeric excess: ≥98.5%

törésmutató

n20/D 1.4614 (lit.)

bp

60 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

C[C@H](N)C1CCCCC1

InChI

1S/C8H17N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h7-8H,2-6,9H2,1H3/t7-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XBWOPGDJMAJJDG-ZETCQYMHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine is a chiral amine.

Alkalmazás

(S)-(+)-1-Cyclohexylethylamine may be used in the synthesis of (S)-(-)-ferrocenylimine by reacting with ferrocenecarboxaldehyde.

Jogi információk

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

125.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

52 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Supramolecular chirogenesis in bis (zinc porphyrin): an absolute configuration probe highly sensitive to guest structure
Borovkov, Victor V., Juha M. Lintuluoto, and Yoshihisa Inoue
Organic Letters, 2.11, 1565-1568 (2000)
Expedient synthesis and design strategies for new peptoid construction
Gorske, Benjamin C., et al.
Organic Letters, 7.8, 1521-1524 (2005)
Synthesis of optically-active planar chiral derivatives of ferrocene. Crystal structures of alkyne insertion products.
Zhao G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(13), 2253-2257 (1998)
Isoindolinones via a room temperature palladium nanoparticle-catalysed 3-component cyclative carbonylation?amination cascade
Grigg, Ronald, et al.
Tetrahedron, 44.37, 6979-6982 (2003)
Chiral mono and diamide derivatives of calix [4] arene for enantiomeric recognition of chiral amines
Kocabas, Erdal, et al.
Chirality, 20.1, 26-34 (2008)

Cikkek

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással