Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

693243

Sigma-Aldrich

(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®)

Szinonimák:

Diacetato[(S)-(−)-5,5′-bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(II)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C42H34O8P2Ru
CAS-szám:
373650-12-5
Molekulatömeg:
829.73
MDL-szám:
MFCD09753024
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
329761576
NACRES:
NA.22

Forma

powder

Minőségi szint

100

funkcionális csoport

phosphine

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Ru+2].P(c8ccccc8)(c7ccccc7)c1c(c6c(cc1)OCO6)c2c3c(ccc2P(c5ccccc5)c4ccccc4)OCO3.[O-]C(=O)C.[O-]C(=O)C

InChI

1S/C38H28O4P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;2*1-2(3)4;/h1-24H,25-26H2;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BHGLLIGZFQVMBJ-UHFFFAOYSA-L

Related Categories

Alkalmazás

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(S)-Ru(OAc)2(SEGPHOS®) can be used as a catalyst:
  • To prepare highly chemo, enantio, and diastereoselective primary β-amino lactams by asymmetric reductive amination of racemic β-keto lactams.
  • To synthesize chiral primary diarylmethylamines and sterically bulky benzylamines from diaryl and sterically hindered ketones via asymmetric reductive amination reaction.
  • For the conversion of levulinic acid to optically active γ-valerolactone via asymmetric hydrogenation reaction.

Jogi információk

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBT2480V
03925LH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary ?-Amino Lactams
Lou Y, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(43), 14193-14197 (2018)
Direct asymmetric reduction of levulinic acid to gamma-valerolactone: synthesis of a chiral platform molecule
Tukacs JM, et al.
Green Chemistry, 17(12), 5189-5195 (2015)
Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2
Hu L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 132(13), 5359-5363 (2020)

Cikkek

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással