Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

652369

Sigma-Aldrich

1-Amino-1-cyclobutanecarboxylic acid

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
H2NC4H6CO2H
CAS-szám:
22264-50-2
Molekulatömeg:
115.13
MDL-szám:
MFCD00661068
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24883877
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

261 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

NC1(CCC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO2/c6-5(4(7)8)2-1-3-5/h1-3,6H2,(H,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FVTVMQPGKVHSEY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCM7494
MKBF5313V
MKBF5313
06724JJ
07630AJ

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

G B Watson et al.
Neuropharmacology, 29(8), 727-730 (1990-08-01)
In Xenopus oocytes, injected with mRNA from the brain of the rat, the characteristics of the cyclic homologues of glycine, ACPC, ACBC and cycloleucine have been examined. 1-Aminocyclopropane-1-carboxylate was a potent agonist at the NMDA-associated glycine site (EC50 = 0.09
M C Pirrung et al.
Chemistry & biology, 5(1), 49-57 (1998-02-28)
The chemical mechanism of the final step of ethylene biosynthesis (the conversion of 1-aminocyclopropanecarboxylic acid, ACC, to ethylene by ACC oxidase, the ethylene-forming enzyme, EFE) is poorly understood. Two possibilities have been suggested: a radical mechanism and an N-hydroxylation mechanism.
J K Relton et al.
Brain research bulletin, 32(3), 223-226 (1993-01-01)
Arachidonic acid [20:4(N-6)] has been implicated in neurological damage induced by cerebral ischaemia. Membrane arachidonate concentrations can be reduced by changes in dietary fat intake. Therefore, in the present study, we have investigated the effects of N-3 fatty acid supplementation
G B Watson et al.
European journal of pharmacology, 167(2), 291-294 (1989-08-22)
ACBC has been reported to have the binding profile of an antagonist at the glycine site of the NMDA receptor. In Xenopus oocytes injected with rat brain mRNA, we have confirmed the antagonist action of ACBC on NMDA responses. ACBC
Y Kosugi et al.
Plant & cell physiology, 38(3), 312-318 (1997-03-01)
We partially purified 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) oxidase from senescing petals of carnation (Dianthus caryophyllus L. cv. Nora) flowers and investigated its general characteristics, and, in particular, the inhibition of its activity by ACC analogs. The enzyme had an optimum pH at
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással