Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

62145

Sigma-Aldrich

Lindlar Catalyst

Szinonimák:

Pd

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12161600
NACRES:
NA.22

Forma

solid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

Alkalmazás

Lindlar catalyst is a heterogeneous catalyst that is used mainly for the selective hydrogenation of alkynes to alkenes.
It can also effective catalyze:
  • selective hydrogenations of triple bonds to cis-double bonds
  • monohydrogenation of polyolefins
  • hydrogenation of azides to amines

Komponensek

~ 5% palladium on calcium carbonate; poisoned with lead.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 1 - Flam. Sol. 1 - Lact. - Repr. 1A - STOT RE 2

Célzott szervek

Central nervous system,Blood,Immune system,Kidney

Tárolási osztály kódja

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Intermetallic Pd1-Zn1 nanoparticles in the selective liquid-phase hydrogenation of substituted alkynes.
Mashkovsky IS, et al.
Kinetics and Catalysis, 58(4), 480-491 (2017)
Effect of lead acetate in the preparation of the Lindlar catalyst.
Ulan JG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(14), 3126-3132 (1987)
The Lindlar Catalyst Revitalized: A Highly Chemoselective Method for the Direct Conversion of Azides to N-(tert-Butoxycarbonyl) amines.
Reddy PG, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(22), 3740-3743 (2002)
A new convenient approach to the preparation of Z-1-alkenylboronates by the cis-Hydrogenation of 1-Alkynyldiisopropoxyboranes.
Srebnik M, et al.
Tetrahedron Letters, 29(22), 2635-2638 (1988)
Chemoselective catalytic hydrogenation of alkenes by Lindlar catalyst.
Ghosh AK & Krishnan K.
Tetrahedron Letters, 39(9), 947-948 (1998)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással