Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H13BO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
127.98
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95%
form
powder
SMILES string
OB(O)C1CCCCC1
InChI
1S/C6H13BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6,8-9H,1-5H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XDRVAZAFNWDVOE-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
Reactant involved in:
- HF-free synthesis of tetrabutylammonium trifluoroborates
- Cross-coupling with aromatic amines
- Suzuki cross-coupling reactions
- Arylation and alkylation of diphenylisoxazole
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Mirei Shou et al.
Chirality, 27(7), 417-421 (2015-05-23)
Three aldohexoses, glucose, galactose, and mannose, and three aldopentoses, arabinose, xylose, and ribose, were derivatized with L-tryptophanamide (L-TrpNH2 ) under alkaline conditions. Using a basic mobile phase (pH 9.2), the three aldohexoses or the three aldopentoses were simultaneously enantioseparated, respectively, but
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással