Ugrás a tartalomra
Merck

539112

Sigma-Aldrich

4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene

96%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H3(F)NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
220.00
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.575 (lit.)

bp

240-241 °C (lit.)

mp

18-19 °C (lit.)

sűrűség

1.786 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
fluoro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1cc(Br)ccc1F

InChI

1S/C6H3BrFNO2/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)9(10)11/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UQEANKGXXSENNF-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene undergoes Sonogashira reaction with 2-fluoronitrobenzene to afford predominantly the bromo displacement product.

Alkalmazás

4-Bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene may be used in the synthesis of:
  • 6-bromo-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol
  • 2-(4-bromo-2-nitrophenylamino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
  • dibenzoxazepine analog, as potent sodium channel blocker
  • 4-(4-bromo-2-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butylester
Used in the synthesis of anti-inflammatory agents.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Tomoki Kawai et al.
Nuclear medicine and biology, 40(5), 705-709 (2013-05-28)
As a first trial for in vivo imaging of β-secretase (BACE1) in Alzheimer's disease brain, we applied a novel non-peptidergic small molecule which has high affinity to the enzyme, naphthalene-1-carboxylic acid (3'-chloro-4'-fluoro-4-piperazin-1-yl-biphenyl-3-yl)amide (NCFB) into positron emission tomography (PET) probe. In
Venkateshwarlu Gurram et al.
Advanced synthesis & catalysis, 357(2-3), 451-462 (2015-03-03)
Benzotriazoles are a highly important class of compounds with broad-ranging applications in such diverse areas as medicinal chemistry, as auxiliaries in organic synthesis, in metallurgical applications, in aircraft deicing and brake fluids, and as antifog agents in photography. Although there
Erik Rytter Ottosen et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(26), 5651-5662 (2003-12-12)
We wish to report the synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-aminobenzophenones, as a novel compound class with high antiinflammatory activity. Our initial lead, (4-[(2-aminophenyl)amino]phenyl)(phenyl)methanone (3), was systematically optimized and resulted in compounds that potently inhibited the
Stephen M Lynch et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 25(1), 43-47 (2014-12-04)
We have identified two related series of dibenzazepine and dibenzoxazepine sodium channel blockers, which showed good potency on Nav1.7 in FLIPR-based and electrophysiological functional assays.
Katie M Lutker et al.
Crystal growth & design, 8(1), 136-139 (2008-01-01)
Bis(5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrilyl)acetylene, a derivative of the highly polymorphic compound 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarbonitrile (ROY) that possesses two chromophores electronically coupled through a triple bond, was found to be trimorphic. Structural data for two of these forms indicates that symmetry is maintained in one structure

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással