534641
Amano Lipase PS, from Burkholderia cepacia
≥23,000 U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)
Szinonimák:
APS-BCL, Pseudomonas cepacia (APS-PCL)
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
specifikus aktivitás
≥23,000 U/g, pH 7.0, 50 °C (Optimum pH and temperature)
Alkalmazás
Amano Lipase PS is generally used in the enantioselective transesterification and hydrolysis. Applications include:
- Lipase catalyzed transesterification of prochiral pyrimidine acyclonucleoside.
- Lipase catalyzed hydrolysis of diacetylated pyrimidine acyclonucleosides.
- Enantiomer selective acylation of racemic alcohols in continuous-flow bioreactors.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Resp. Sens. 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Lipase-catalyzed enantioselective transesterification of prochiral 1-((1, 3-dihydroxypropan-2-yloxy) methyl)-5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione in ionic liquids.
Kolodziejska, et al.
Chirality, 30(2), 206-214 (2018)
Immobilization of lipase from Burkholderia cepacia into calcium carbonate microcapsule and its use for enzymatic reactions in organic and aqueous media.
Fujiwara M, et al.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 109, 94-100 (2014)
Reverse Stereoselectivity in the Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Diacetylated Pyrimidine Acyclonucleosides.
Kolodziejska et al.
ChemCatChem, 8(23), 3644-3649 (2016)
Enantiomer selective acylation of racemic alcohols by lipases in continuous-flow bioreactors.
Csajagi C, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 19(2), 237-246 (2008)
Dominik Koszelewski et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(43), 10156-10164 (2019-05-29)
A new protocol based on lipase-catalyzed tandem reaction toward α,β-enones/enoesters is presented. For the synthesis of the desired products the tandem process based on enzyme-catalyzed hydrolysis and Knoevenagel reaction starting from enol acetates and aldehyde is developed. The relevant impact
Cikkek
Efficient epimerization catalyst for enzyme mediated dynamic kinetic resolution (DKR).
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással