Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

524417

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitro-o-toluamide

98%

Szinonimák:

2-Methyl-3,5-dinitrobenzamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(O2N)2C6H2(CH3)CONH2
CAS-szám:
148-01-6
Molekulatömeg:
225.16
EC-szám:
205-706-4
MDL-szám:
MFCD00072065
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24874412
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

170-180 °C (lit.)

funkcionális csoport

amide
nitro

SMILES string

Cc1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C8H7N3O5/c1-4-6(8(9)12)2-5(10(13)14)3-7(4)11(15)16/h2-3H,1H3,(H2,9,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZEFNOZRLAWVAQF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Water solubility of 3,5-Dinitro-o-toluamide (3,5-DNoTAME) is 447.5mg/L. It affords 3-amino-5-nitro-o-toluamide, via biological reduction. 3,5-DNoTAME also forms colored complexes on reaction with various diamines and organic solvents.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3630
MKCQ6306
MKCM1569
MKBZ5382V
MKBR4981V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S J Ball et al.
Parasitology research, 73(4), 293-297 (1987-01-01)
Medication of chicks with 125 ppm amprolium or dinitolmide adversely affected oocyst sporulation of Eimeria acervulina (Weybridge strain). Dinitolmide delayed oocyst production and no oocyst wall formation was seen up to 168 h post infection. Both drugs caused large numbers
T Ohta et al.
Mutation research, 77(1), 21-30 (1980-01-01)
18 feed additives were tested for DNA-modifying effects by the repair test named "rec-assay" with Bacillus subtillis H17 (rec+) and M45 (rec-), and for mutagenicity with Escherichia coli WP2 hcr and 5 Salmonella typhimurium tester strains with the use of
Anticoccidial drugs: effects on infectivity and survival intracellularly of Eimeria tenella sporozoites.
L R McDougald et al.
Experimental parasitology, 40(3), 314-319 (1976-12-01)
L P Joyner et al.
Parasitology, 75(2), 155-164 (1977-10-01)
Chicks infected with the Weybridge strains of Eimeria maxima and E. acervulina were not protected by the normal levels of amprolium, but the sporulation of the oocysts was inhibited. With higher drug concentrations, fewer oocysts were produced. E brunetti was
Feed Additive Residues, Isolation and Identification of Amino-nitro-o-toluamide Formed by Biological Reduction of 3, 5-Dinitro-o-tuamide.
Smith GN, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 11(3), 257-260 (1963)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással