Ugrás a tartalomra
Merck

523062

Sigma-Aldrich

3-Vinylbenzaldehyde

97%

Szinonimák:

3-Ethenylbenzaldehyde, 3-Formylstyrene, m-Formylstyrene, m-Vinylbenzaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2C=CHC6H4CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
132.16
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.58 (lit.)

sűrűség

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)c1cccc(C=C)c1

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-4-3-5-9(6-8)7-10/h2-7H,1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CATOVPRCMWIZLR-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3-Vinylbenzaldehyde (3-VBAL) contains a vinyl group bonded to the aromatic ring of benzaldehyde. Pulsed plasma polymerization of 3-VBAL has been described.

Alkalmazás

3-Vinylbenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • 2-(3-vinylphenyl)-1,3-dioxolane
  • various substituted imines
  • monomer bearing a 2,4,5-triphenylimidazole moiety
  • poly(3-vinylbenzaldehyde-co-dimethylacrylamide) (PVBA-co-PDMA) copolymers

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

210.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

98.9 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

R P Garrod et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(2), 689-693 (2007-01-11)
A simple two-step plasmachemical methodology is outlined for the fabrication of microcondensor surfaces. This comprises the creation of a superhydrophobic background followed by pulsed plasma deposition of a hydrophilic polymer array. Microcondensation efficiency has been explored in terms of the
New benzylidene oxazolone derived polymeric photoswitches for light-induced tunable thermoresponsive behaviors.
Balamurugan A and Lee H.
Polym. Chem., 5(22), 6426-6430 (2014)
A novel de-cross-linking system from cross-linked polymer to linear polymer utilizing pressure or visible light irradiation.
Iwamura T and Sakaguchi M.
Macromolecules, 41(23), 8995-8999 (2008)
Protection and polymerization of functional monomers. 15. Anionic living polymerizations of 2-(3-vinylphenyl)-1, 3-dioxolane and related monomers.
Ishizone T, et al.
Macromolecules, 24(7), 1449-1454 (1991)
Laura L Santos et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(33), 8196-8203 (2009-07-18)
Substituted imines, alpha,beta-unsaturated imines, substituted secondary amines, and beta-amino carbonyl compounds have been synthesized by means of new cascade reactions with mono- or bifunctional gold-based solid catalysts under mild reaction conditions. The related synthetic route involves the hydrogenation of a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással