Ugrás a tartalomra
Merck

480061

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylphenylboronic acid

≥95.0%

Szinonimák:

2,6-Dimethylbenzeneboronic acid, 2,6-Xyleneboronic acid, 2,6-Xylylboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C6H3B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
149.98
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95.0%

szennyeződések

<10% water

mp

105 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Cc1cccc(C)c1B(O)O

InChI

1S/C8H11BO2/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZXDTWWZIHJEZOG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Reagent used for
  • Palladium catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • One-pot ipso-nitration of arylboronic acids including broader substrate scope of heterocycles and functional groups
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Chromene Acetals and Boronic Acids
  • Visible-light initiated aerobic oxidative hydroxylation catalyzed by Ru-complex
  • Rhodium(I)-catalyzed 1,4-addition reactions
  • Pd-catalyzed homocouplings
  • Expanded scope of Cu assisted Suzuki-Miyaura coupling reactions including aryl chlorides and polyhalo aryl boronates

Reagent used in Prepration of
  • Orally bioavialable G Protein-Coupled Receptor 40 agonists for diabetes treatment
  • Solid phase synthesis and antitumor structure-activity relationship of Smac triazoloprolines and biarylalanines tetrapeptide libraries
  • Protein Kinase inhibitors

Egyéb megjegyzések

contains varying amounts of anhydride

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Room-temperature synthesis of tetra-ortho-substituted biaryls by NHC-catalyzed Suzuki-Miyaura couplings.
Linglin Wu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(46), 12886-12890 (2011-10-11)
Expanding the scope of the Cu assisted Suzuki-Miyaura reaction
Crowley, B. M.; et al.
Tetrahedron Letters, 52, 5055-5059 (2011)
Sebastian T Le Quement et al.
ACS combinatorial science, 13(6), 667-675 (2011-09-13)
Apoptotic induction mechanisms are of crucial importance for the general homeostasis of multicellular organisms. In cancer the apoptotic pathways are downregulated, which, at least partly, is due to an abundance of inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) that block the apoptotic
Thomas J A Graham et al.
Organic letters, 14(6), 1616-1619 (2012-03-06)
A modular and highly efficient protocol for the synthesis of 2-aryl- and heteroaryl-2H-chromenes is described. Under base-free conditions, readily accessible 2-ethoxy-2H-chromenes undergo C(sp(3))-O activation and C(sp(3))-C bond formation in the presence of an inexpensive nickel catalyst and boronic acids. This
Santos-Filho, E. F.; et al.
Tetrahedron Letters, 52, 5288-5288 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással