Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
form
solid
bp
290 °C (lit.)
mp
75-77 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
SMILES string
COC(=O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C12H10O2/c1-14-12(13)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
IODOXLXFXNATGI-UHFFFAOYSA-N
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Photochemical synthesis. VI. The formation of benzosemibullvalene derivatives in the photoaddition of diphenylacetylene to methyl 2-naphthoate, a degenerate thermal isomerization of the benzosemibullvalene skeleton.
Australian Journal of Chemistry, 26(1), 147-171 null
Stereochemistry of a cubane-like photodimer of methyl 2-naphthoate.
Tetrahedron Letters, 47(27), 4725-4727 (2006)
Cucurbit [8] uril-mediated photodimerization of alkyl 2-naphthoate in aqueous solution.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1502-1505 (2008)
Molecular association of singlet excited state methyl 2-naphthoate; effects of excimer formation on photocycloaddition.
Research on Chemical Intermediates, 19(3), 191-209 (1993)
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(5), 379-384 (2018-02-15)
Gas phase decompositions of protonated methyl benzoate and its conjugates have been studied by using electrospray ionization-collision induced dissociation-tandem mass spectrometry. Loss of CO2 molecule, thus transfer of methyl group, has been observed. In order to better understand this process
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással