Ugrás a tartalomra
Merck

449075

Sigma-Aldrich

Methyl 2-naphthoate

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C10H7CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
186.21
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

form

solid

bp

290 °C (lit.)

mp

75-77 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

COC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O2/c1-14-12(13)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IODOXLXFXNATGI-UHFFFAOYSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Photochemical synthesis. VI. The formation of benzosemibullvalene derivatives in the photoaddition of diphenylacetylene to methyl 2-naphthoate, a degenerate thermal isomerization of the benzosemibullvalene skeleton.
Sugowdz G, et al.
Australian Journal of Chemistry, 26(1), 147-171 null
Stereochemistry of a cubane-like photodimer of methyl 2-naphthoate.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 47(27), 4725-4727 (2006)
Cucurbit [8] uril-mediated photodimerization of alkyl 2-naphthoate in aqueous solution.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1502-1505 (2008)
Molecular association of singlet excited state methyl 2-naphthoate; effects of excimer formation on photocycloaddition.
Chow YL and Johansson CI.
Research on Chemical Intermediates, 19(3), 191-209 (1993)
Rafał Frański et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(5), 379-384 (2018-02-15)
Gas phase decompositions of protonated methyl benzoate and its conjugates have been studied by using electrospray ionization-collision induced dissociation-tandem mass spectrometry. Loss of CO2 molecule, thus transfer of methyl group, has been observed. In order to better understand this process

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással