Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
447463
Methyl 11-bromoundecanoate
95%
Szinonimák:
11-Bromoundecanoic acid methyl ester
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Lineáris képlet:
Br(CH2)10CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
279.21
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
törésmutató
n20/D 1.465 (lit.)
bp
115 °C/0.04 mmHg (lit.)
sűrűség
1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
bromo
ester
SMILES string
COC(=O)CCCCCCCCCCBr
InChI
1S/C12H23BrO2/c1-15-12(14)10-8-6-4-2-3-5-7-9-11-13/h2-11H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HFNPVFKUZYCDIB-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
Methyl 11-bromoundecanoate can be used as a reactant to synthesize:
- Methyl 11-(2,5-dibromophenoxy)undecanoate, which is employed as a precursor to prepare acetylenic cyclophanes.
- Methyl 11-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]undecanoate, a key intermediate applicable in the synthesis of emmyguyacins side chain.
- Betain derivatives of 11-bromoundecanoic acid, as potential microbial agents.
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
A Three Step Synthesis of 11-Cycloheptylundecanoic Acid, a Component of the Thermoacidophile Alicyclobacillus cycloheptanicus.
Hassarajani SA and Mamdapur VR.
Molecules (Basel), 3(2), 41-43 (1998)
Synthesis, characterization, antimicrobial and anti-biofilm activity of a new class of 11-bromoundecanoic acid-based betaines
Yasa SR, et al.
Medicinal Chemistry Research, 26(10), 2592-2601 (2017)
Collins et al.
Organic letters, 2(20), 3189-3192 (2000-09-29)
The synthesis of a series of novel acetylenic cyclophanes is described. X-ray crystallographic analysis of the core structure revealed a twisted conformation with helical chirality. Preliminary results suggest that these cyclophanes, with appropriate functionality, have the potential to act as
Studies on ω-Oxidation of Fatty Acids in vitro.
KAMEI S, et al.
Journal of Biochemistry, 56(1), 72-76 (1964)
Makoto Hashimoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(1), 89-91 (2001-12-12)
A versatile synthesis of diazirine-based photoreactive fatty acid analogues is reported. The key step is phenoxy alkylation of diazirine with halo alkyl acid esters. The conditions described will be acceptable for the synthesis of various alkyl-length derivatives. The fatty acid
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással