Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

16490

Sigma-Aldrich

Bromopyruvic acid

≥98.0%

Szinonimák:

3-Bromo-2-oxopropionic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
BrCH2COCOOH
CAS-szám:
1113-59-3
Molekulatömeg:
166.96
Beilstein:
1746786
EC-szám:
214-206-5
MDL-szám:
MFCD00002587
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
57647568
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

≥98.0%

Forma

(Powder or Crystals or Flakes)

mp

77-82 °C

oldhatóság

water: soluble 1 g/10 mL, clear to very slightly hazy, colorless

funkcionális csoport

bromo
carboxylic acid
ketone

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H3BrO3/c4-1-2(5)3(6)7/h1H2,(H,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PRRZDZJYSJLDBS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Bromopyruvic acid is an affinity label for cysteine residues†. It acts as cross-linker between nucleic acids and proteins. Kinetics of inactivation of pancreatic ribonuclease A by bromopyruvic acid has been investigated.
may contain traces of dibromopyruvic acid

Alkalmazás

Bromopyruvic acid was used in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids.

Egyéb megjegyzések

Affinity label for cysteine residues; Cross-linker between nucleic acids and proteins

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK1798
BCCK1409
BCCJ9220
0000210605
0000210606

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

IMM-01 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1064

IMM-01

GSK837149A ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G5547

GSK837149A

Sodium dichloroacetate 98%

Sigma-Aldrich

347795

Sodium dichloroacetate

P M Alliel et al.
European journal of biochemistry, 105(2), 343-351 (1980-04-01)
We have reported in a previous communication a kinetic study showing bromopyruvate to behave as an active-site-directed reagent for flavocytochrome b2. It is shown here that inactivation is accompanied by incorporation of 3 mol reagent/subunit of oxidized intact enzyme and
M H Wang et al.
The Biochemical journal, 320 ( Pt 1), 187-192 (1996-11-15)
The kinetic theory of substrate reaction during the modification of enzyme activity [Duggleby (1986) J. Theor. Biol. 123, 67-80; Wang and Tsou (1990) J. Theor. Biol. 142, 531-549] has been applied to a study of the inactivation kinetics of ribonuclease
N Nitta et al.
FEBS letters, 166(1), 194-198 (1984-01-23)
Cytosine in nucleic acids can be converted into N4-aminocytosine by treatment with a mixture of hydrazine and bisulfite. The hydrazino group thus formed at position 4 of the pyrimidine ring can be linked to a sulhydryl group in proteins by
Ananda Herath et al.
Organic letters, 12(3), 412-415 (2009-12-30)
The first continuous flow synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids directly from 2-aminopyridines and bromopyruvic acid has been developed, representing a significant advance over the corresponding in-flask method. The process was applied to the multistep synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamides, including a Mur ligase
I Kameshita et al.
Journal of biochemistry, 86(5), 1251-1257 (1979-11-01)
Phosphoenolpyruvate carboxylase [EC 4.1.1.31] from Escherichia coli W was alkylated by incubation with bromopyruvate, substrate analog, leading to irreversible inactivation. The reaction followed pseudo-first-order kinetics. Mg2+, an essential cofactor for catalysis, enhanced the inactivation, and the enhancing effect increased as
View All Related Papers

Cikkek

Aerobic Glycolysis and the Warburg Effect

Warburg effect enhances glucose to lactate conversion in tumor cells, regardless of oxygen levels; impacting cancer metabolism since 1924.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással